Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
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| Cas No. |
94421-68-8
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| 分子式 |
C22H37NO2
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| 分子量 |
347.53
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃
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| 生物活性 |
Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。 |
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| 相关靶点 |
Cannabinoid Receptor；PPAR；TRP Channel；GPR55；Fungal；Tau Protein；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling；GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
免疫/炎症；感染；神经科学；代谢
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Anandamide 通过抑制蛋白激酶的活性来减少 tau 磷酸化 [2]。 Anandamide (0-250 μg/ml；1 小时) 抑制白色念珠菌菌丝生长，阻止菌丝粘附上皮细胞 [3]。 Anandamide (0~250 μg/ml；2 小时) 可改变与粘附和菌丝形态发生有关的基因的表达 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Anandamide (100 ng；ICV 双侧注射；单次) 部分预防链脲佐菌素 (STZ) 诱导的认知障碍、突触标记物改变和脑室增大 [2]。 在溃疡性结肠炎小鼠模型中，Anandamide 发挥抗炎活性，减轻炎症的发展 [3]。 与对照组相比，Anandamide (10 mg/kg；口服一次) 显著降低了葡萄糖摄入引起的血糖升高，这与葡萄糖耐量的改善有关 [4]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (287.74 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8774 mL | 14.3872 mL | 28.7745 mL | |
| 5 mM | 0.5755 mL | 2.8774 mL | 5.7549 mL | |
| 10 mM | 0.2877 mL | 1.4387 mL | 2.8774 mL | |
| 50 mM | 0.0575 mL | 0.2877 mL | 0.5755 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
