010B0601,010D0H04,010G0801,0D01,0D05,0D06,0D08,0E02010101,0E0201011υ,0E020103,0E020105,0E020201,0E020204
Isorhamnetin
目录号 : SJ-MN1286 别名 : 3'-Methylquercetin 中文名称 : 异鼠李素 热销产品 纯度:98.02%

Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 PI3K 来抑制皮肤癌。

CAS No. : 480-19-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  840.00
25 mg ¥  1840.00
50 mg ¥  3320.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  500.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
480-19-3
分子式
C16H12O7
分子量
316.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 PI3K 来抑制皮肤癌。

相关靶点
MEK;PI3K;Endogenous Metabolite
作用通路
MAPK Signaling Pathway;PI3K/Akt/mTOR;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;心血管;干细胞
IC50 & Target
MEK1 [1] PI3-K [1]
体外研究 (In Vitro)

Isorhamnetin 是一种存在于水果和药用草本植物中的植物类黄酮。Isorhamnetin 以非 ATP 竞争性方式直接结合 MEK1,并以 ATP 竞争性方式结合 PI3-K。体外和离体激酶活性检测显示,Isorhamnetin 抑制 MAP/ERK 激酶 (MEK) 1 和 PI3-K 的激酶活性,这种抑制作用是由于 Isorhamnetin 的直接结合导致的 [1]

Isorhamnetin 抑制 Akt/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路,并促进线粒体凋亡信号通路的活性。通过 CCK-8 方法确定 Isorhamnetin 对乳腺癌细胞的抑制作用。Isorhamnetin 抑制多种乳腺癌细胞 (包括 MCF7、T47D、BT474、BT-549、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468) 的增殖,其 IC50 约为 10 μM,而对正常乳腺上皮细胞系 MCF10A 的抑制活性较弱 (IC50 为 38 μM) [2]

体内研究 (In Vivo)

图像数据显示 Isorhamnetin 治疗可抑制小鼠的肿瘤发展。未经治疗的小鼠的肿瘤平均体积随时间增加,在接种后 4 周达到 623 mm3;但是,在用 1 或 5 mg/kg Isorhamnetin 治疗的小鼠中,平均肿瘤体积分别仅为 280 或 198 mm3。在研究结束时,与未经治疗的对照组相比,Isorhamnetin 治疗(1 或 5 mg/kg)减轻了肿瘤重量 [1]

参考文献

[1]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91.  

[2]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
63mg/mL (199.20 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1620 mL 15.8098 mL 31.6196 mL
5 mM 0.6324 mL 3.1620 mL 6.3239 mL
10 mM 0.3162 mL 1.5810 mL 3.1620 mL
50 mM 0.0632 mL 0.3162 mL 0.6324 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.02%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。