如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 620.00 | |
| 10 mg | ¥ 1100.00 | |
| 25 mg | ¥ 2230.00 | |
| 50 mg | ¥ 4000.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
480-19-3
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H12O7
|
||||||
| 分子量 |
316.26
|
||||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。
|
|---|---|
| 相关靶点 |
MEK;PI3K;Endogenous Metabolite
|
| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway;PI3K/Akt/mTOR;Metabolic Enzyme/Protease
|
| 应用领域 |
肿瘤；免疫/炎症；心血管；干细胞
|
| IC50 & Target |
PI3-K;MEK1;Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 (In Vitro) |
异鼠李素是一种植物类黄酮，存在于水果和药材中。 异鼠李素以 ATP 非竞争性方式直接与 MEK1 结合，并以 ATP 竞争性方式与 PI3-K 结合。 体外和离体激酶测定数据表明，异鼠李素抑制 MAP/ERK 激酶 (MEK) 1 和 PI3-K 的激酶活性，这种抑制是由于与异鼠李素直接结合所致 [1]。 异鼠李素抑制 Akt/mTOR 和 MEK/ERK 信号通路，促进线粒体凋亡信号通路的活性。 异鼠李素对乳腺癌细胞的抑制作用采用CCK-8法测定。 异鼠李素抑制多种乳腺癌细胞的增殖 (IC50, ~10 µM)，包括 MCF7、T47D、BT474、BT-549、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468，而对MCF10A正常乳腺上皮细胞(IC50, 38 μ M)的抑制作用较弱 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
图像数据显示异鼠李素治疗可抑制小鼠的肿瘤发展。 未经治疗的小鼠的平均肿瘤体积随着时间的推移而增加，并在接种后 4 周达到 623 mm3 的体积; 然而，此时，在用 1 或 5 mg/kg 异鼠李素治疗的小鼠中，平均肿瘤体积分别仅为 280 或 198 mm3。 在研究结束时，与未治疗的对照组相比，异鼠李素处理（1 或 5 mg/kg）可减轻肿瘤重量 [1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91. [2]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51. |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
63mg/mL (199.20 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1620 mL | 15.8098 mL | 31.6196 mL | |
| 5 mM | 0.6324 mL | 3.1620 mL | 6.3239 mL | |
| 10 mM | 0.3162 mL | 1.5810 mL | 3.1620 mL | |
| 50 mM | 0.0632 mL | 0.3162 mL | 0.6324 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
[1]. Kim JE, et al. Isorhamnetin suppresses skin cancer through direct inhibition of MEK1 and PI3-K. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Apr;4(4):582-91.
[2]. Hu S, et al. Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen activated protein kinase kinase signaling pathways. Mol Med Rep. 2015 Nov;12(5):6745-51.
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
扫码关注公众号
COA
