010P0401,010D0H04,0D08,0E020105,0E020201,0E020207
Estetrol
目录号 : SJ-MH0086 中文名称 : 雌四醇 纯度:99.66%

Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

CAS No. : 15183-37-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 μg ¥  520.00
1 mg ¥  840.00
5 mg ¥  1660.00
10 mg ¥  2220.00
25 mg ¥  3220.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
15183-37-6
分子式
C18H24O4
分子量
304.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 可与 ERα 和 ERβ 结合 (对 ERβ 亲和力比 ERα 低四倍)。Estetrol 可增加内皮细胞中的 eNOS 表达/活性和 NO 合成。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统发挥雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 可用于避孕和更年期激素研究。

相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR;Endogenous Metabolite
作用通路
Nuclear Receptor Signaling;Metabolism
产品类别
激素类;天然产物
应用领域
心血管
IC50 & Target

Estrogen receptor [1]

体外研究 (In Vitro)

Estetrol (0.1-10 nM, 48 h) 可通过作用于 ER 增加 HUVEC 细胞中 eNOS 表达/活性和 NO 合成 [2]
Estetrol (E4) (1 nM-1 μM) 可诱导 HeLa 和 HepG2 细胞中的 ERE 转录活性 (基因: AF-1 和 AF-2),但与 E2 相比,ERα 结合亲和力较低 [3]
Estetrol (0.1-10 nM, 48 h) 可阻断 E2 诱导的乳腺癌细胞 (T47-D 细胞) 的细胞骨架重塑和细胞运动 [4]

体内研究 (In Vivo)

Estetrol (0.6 和 6 mg/kg/天,混合在饮食中,12 周) 以 ERα 依赖的方式对小鼠的动脉粥样硬化具有保护作用 [3]
Estetrol (0.03-3.0 mg/kg,口服,连续四天,每天两次) 可抑制大鼠排卵 [5]

参考文献

[1]. Valéra MC, et al. Effect of estetrol, a selective nuclear estrogen receptor modulator, in mouse models of arterial and venous thrombosis. Mol Cell Endocrinol. 2018 Dec 5;477:132-139.  

[2]. Montt-Guevara MM, et al. Estetrol Modulates Endothelial Nitric Oxide Synthesis in Human Endothelial Cells. Front Endocrinol (Lausanne). 2015 Jul 22;6:111.  

[3]. Abot A, et al. The uterine and vascular actions of estetrol delineate a distinctive profile of estrogen receptor α modulation, uncoupling nuclear and membrane activation. EMBO Mol Med. 2014 Oct;6(10):1328-46. 

[4]. Giretti MS, et al. Effects of Estetrol on Migration and Invasion in T47-D Breast Cancer Cells through the Actin Cytoskeleton. Front Endocrinol (Lausanne). 2014 May 26;5:80. 

[5]. Coelingh Bennink HJ, et al. Ovulation inhibition by estetrol in an in vivo model. Contraception. 2008 Mar;77(3):186-90.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (328.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2853 mL 16.4263 mL 32.8526 mL
5 mM 0.6571 mL 3.2853 mL 6.5705 mL
10 mM 0.3285 mL 1.6426 mL 3.2853 mL
50 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6571 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.66%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。