Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC50 为 1 μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
| Cas No. |
89778-27-8
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| 分子式 |
C32H36ClNO8
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| 分子量 |
598.08
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC50 为 1 μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。 |
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| 相关靶点 |
Estrogen Receptor (ER)/ERR；Apoptosis
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| 体外研究 (In Vitro) |
Toremifene (Z-Toremifene) 是正在开发的第二代选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，用于预防骨质疏松症和其他由 ADT 合并前列腺癌引起的不良反应 [1]。 Toremifene、toremifene 和 atamestane 对 Ac-1 细胞的体外生长均有抑制作用，IC50 值分别为 1.8±1.3μM、1±0.3μM 和 60.4±17.2μM。体外实验发现，Toremifene 与 atamestane 合用比单独使用 Toremifene 或 atamestane 效果更好 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
然后用 Ac-1 异种移植物在切除卵巢的雌性 SCID 小鼠体内生长，研究了这种组合的效果。小鼠分别注射 toremifene (1000 μg/d)、atamestane (1000 μg/d)、tamoxifen (100 μg/d) 或 toremifene 与 atamestane 联用。在这项研究中，我们的结果表明，toremifene 加 atamestane 的联合治疗与单独使用 toremifene 或 tamoxifen 一样有效 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (167.20 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6720 mL | 8.3601 mL | 16.7202 mL | |
| 5 mM | 0.3344 mL | 1.6720 mL | 3.3440 mL | |
| 10 mM | 0.1672 mL | 0.8360 mL | 1.6720 mL | |
| 50 mM | 0.0334 mL | 0.1672 mL | 0.3344 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
