感染是一种病理生理过程,涉及由致病传染因子引起的生物体(宿主)的入侵和定植,宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应,以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒,类病毒,朊病毒,细菌,线虫,节肢动物和其他巨型寄生虫,如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统,以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时,抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型,存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌(抗生素),抗病毒,抗真菌和抗寄生虫剂。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MB0288 | Chlorin e6 |
Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性,因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡,可用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
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| SJ-MA0058D | Doxycycline monohydrate | 多西环素一水物;水合强力霉素 |
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。 |
| SJ-MN2205 | 3-Fucosyllactose |
3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节和促进新生儿大脑发育和抗菌功能。 |
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| SJ-MN2071 | Lipoteichoic acid from Bacillus subtilis | 脂磷壁酸 |
Lipoteichoic acid 来自 Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸,是一种病原体相关分子模式 (PAMP),可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子,可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。 |
| SJ-MA0703 | Nitrocefin | 头孢硝噻吩 |
Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物,当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时,它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中,Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。 |
| SJ-MB0304 | Polyvinylpyrrolidone, average Mw~40000 | 聚乙烯吡咯烷酮 |
Polyvinylpyrrolidone, average Mw~40000 是一种平均分子量为 40,000 的多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 是一种非离子型高分子化合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 可与酚类和生物碱形成复合物,该复合物的形成可实现从植物样品中进行酚类和生物碱的去除,从而抑制它们对蛋白的任何修饰以及它们可能在分光光度法对蛋白含量测定中引起的任何干扰。Polyvinylpyrrolidone 还可能增强酶的稳定性。 |
| SJ-MN1087A | Beta-Sitosterol (purity>80%) | β-谷甾醇 (purity>80%) |
Beta-Sitosterol (purity>80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。 |
| SJ-MN1812 | Gibberellin A4 | 赤霉素 A4 |
Gibberellin A4 是一种天然化合物,可从 Sphaceloma manihoticola 中分离得到,是木薯超伸长病的致病因子。Gibberellin A4 可以促进苹果树开花。Gibberellin A4 还具有抗 NF-κB 及抗氧化活性。Gibberellin A4 可用于牙周病的研究。 |
| SJ-MA0453 | Phleomycin D1 | 腐草霉素 D1 |
Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株,是一种铜离子螯合的糖肽抗生素,属于博来霉素(Bleomycin)家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛,对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。 |
| SJ-MX2656 | Mitoxantrone | 米托蒽醌 |
Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC),其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性,对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。 |
| SJ-MA0120 | KT5823 |
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki 值为 0.23 μM,KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC,Ki 值分别为 10 μM 和 4 μM。KT5823 是一种 Staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂,在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。 |
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| SJ-MA0491 | Tetracycline | 四环素 |
Tetracycline 是一种广谱抗生素对多种微生物具有活性,包括革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌、衣原体、支原体和立克次体。Tetracycline 可用于预防和感染的研究,如牙周病和骨关节炎。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0257A | Cefoperazone sodium salt | 头孢哌酮钠 |
Cefoperazone sodium salt 是头孢哌酮的钠盐形式,是一种半合成、广谱、耐 β-内酰胺酶的抗生素,具有杀菌活性。 |
| SJ-MA0338 | Sisomicin sulfate | 硫酸西索米星 |
Sisomicin sulfate 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,是由 Micromonospora inyoensis 产生的。Sisomicin sulfate 对革兰氏阳性细菌具有很大的活性。 |
| SJ-MA0455 | Nystatin | 制霉菌素 |
Nystatin (Fungicidin) 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡 (apoptosis)。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MA0177B | Ampicillin | 氨苄青霉素;氨苄西林 |
Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
| SJ-MX0206 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 |
Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂,Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平,具有较好的抗氧化活性,还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液,可能会产生沉淀。 |
| SJ-MX1506 | Deferiprone | 去铁酮 |
Deferiprone 是一种有效的,具有口服活性,脑渗透,细胞渗透,皮肤渗透的 free iron 螯合剂。Deferiprone 抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Deferiprone 具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化、抗衰老活性。Deferiprone 可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX1776A | 4-Phenylbutyric acid | 4-苯基丁酸 |
4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,是抗 HCV 的肝铁调素的主要表观遗传诱导剂。4-Phenylbutyric acid 通过调节急性肺损伤模型中的内质网压力 (endoplasmic-reticulum stress) 和自噬 (autophagy) 来抑制 LPS 诱导的炎症。 |
| SJ-MX1571 | Metoprolol | 美托洛尔 |
Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。 |