Phleomycin D1 来源于链霉菌 Streptomyces verticillus 的突变株，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素，属于博来霉素（Bleomycin）家族成员。Phleomycin D1 作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。Chlorin e6 具有抗菌功效和抗癌活性。Chlorin e6 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。

Gibberellin A4 是一种天然化合物，可从 Sphaceloma manihoticola 中分离得到。Gibberellin A4 是木薯超伸长病的致病因子。

Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。

3-Fucosyllactose (3-Fucosyl-D-lactose) 是在人类母乳中发现的主要焦糖之一。3-Fucosyllactose 具有益生元、免疫调节和促进新生儿大脑发育和抗菌功能。

Lipoteichoic acid 来自 Bacillus subtilis (来自枯草芽孢杆菌) 是一种连接在 Bacillus subtilis 细胞壁上富含脂质的磷壁酸，是一种病原体相关分子模式 (PAMP)，可用于比较其结构、免疫原性和与其他细菌 Lipoteichoic acid 的功能。Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

Nitrocefin 是一种高活性、发色的 cephalosporin 衍生物。Nitrocefin 是 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的显色底物，当其 β-内酰胺环结构中的酰胺键被 β-内酰胺酶水解时，它会经历从黄色到红色的独特颜色变化。在 β-内酰胺酶耐药抗生素的开发工作中，Nitrocefin 用于竞争性抑制研究。

Polyvinylpyrrolidone, average Mw~40000 是一种平均分子量为 40,000 的多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 是一种非离子型高分子化合物。Polyvinylpyrrolidone (PVP) 可与酚类和生物碱形成复合物，该复合物的形成可实现从植物样品中进行酚类和生物碱的去除，从而抑制它们对蛋白的任何修饰以及它们可能在分光光度法对蛋白含量测定中引起的任何干扰。Polyvinylpyrrolidone 还可能增强酶的稳定性。

Squalene 是胆固醇合成的中间产物，具有多种药理活性，例如降血脂、保肝、保护心脏、抗氧化及抗毒性等。Squalene 还具有抗真菌活性，可用于毛癣菌治疗的相关研究。

Citric acid 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸，是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 还会对小鼠造成肾毒性。

Rifampicin 是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌 (bacterial) 病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。Rifampicin 是 DNA 依赖性的 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗许多细菌感染案例。Rifampicin 是 Pregnane X receptor (PXR) 的激动剂。Rifampicin 具有抗正痘活性。

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A (HCV NS5A) 抑制剂，对基因型 1a、1b 和 2a 的 EC50 分别为 4、3 和 3 pM。Elbasvir (MK-8742) 可用于治疗慢性 HCV 感染。

Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

Amphotericin B 是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。Amphotericin B 与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性被破坏并最终导致细胞死亡。

Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。Vancomycin hydrochloride 通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。

Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂，通过抑制流感病毒从宿主细胞中夺取宿主 mRNA5’ 端的cap 结构用于自身mRNA 转录，使病毒失去自我复制能力，达到在早期抑制流感病毒自我繁殖的效果，因此阻断流感的速度比 Oseltamivir phosphate (SJ-MA0160) 更快。Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂，具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。

Flucytosine (5-Fluorocytosine) 是一种具有口服活性的抗真菌化合物。Flucytosine 是一种广泛使用的细胞毒性药物，经进一步代谢生成氟化核糖和脱氧核糖核苷酸，抑制 DNA 和蛋白质合成，具有抑制念珠菌和新生假丝酵母感染和对癌细胞产生细胞毒性等多重作用。

Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类，具有抗炎，抗菌，抗肿瘤，抗过敏活性；Saikosaponin D 可以抑制 selectin、STAT3 和 NF-kB 的活性，活化 Estrogen receptor-β。Saikosaponin D 是视神经素 (opteneurin，OPTN) 抑制剂，有效抑制 DC 的免疫刺激功能和小鼠 EAE 的疾病进展。