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Deoxycholic acid
目录号 : SJ-MN0579 别名 : Cholanoic Acid; Desoxycholic acid 中文名称 : 去氧胆酸 纯度：≥98%

Deoxycholic acid (Cholanoic acid) 是一种胆汁酸，是肠道代谢副产物，可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5。TGR5 受体在人类和动物体内广泛的表达，是一种位于细胞膜的模式识别受体，在抗炎免疫调节、能量代谢、葡萄糖代谢、抗癌等方面都具有十分重要的作用。Deoxycholic acid 一旦激活 TGR5 受体，将会介导一系列信号通路，从而发挥不同的生物学效应。

CAS No. :83-44-3
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规格 价格 货期
100 mg ¥  410.00
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Cas No.
83-44-3
分子式
C24H40O4
分子量
392.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Deoxycholic acid (Cholanoic acid) 是一种胆汁酸，是肠道代谢副产物，可以激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体 TGR5。TGR5 受体在人类和动物体内广泛的表达，是一种位于细胞膜的模式识别受体，在抗炎免疫调节、能量代谢、葡萄糖代谢、抗癌等方面都具有十分重要的作用。Deoxycholic acid 一旦激活 TGR5 受体，将会介导一系列信号通路，从而发挥不同的生物学效应。
相关靶点

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1；Endogenous Metabolite
作用通路

GPCR/G Protein；Metabolic Enzyme/Protease
产品类别

天然产物
应用领域
代谢
IC50 & Target
TGR5 [1] Human Endogenous Metabolite
体外研究 (In Vitro)

Deoxycholic acid (100 μM) 诱导胃癌细胞株 MGC803 对酸化胆汁酸产生抗性，并增强其在胆汁酸胁迫下的生存和增殖活性 [2]。

与正常 MGC803 细胞相比，Deoxycholic acid (100 μM) 诱导的耐药细胞形态发生改变，端粒酶活性显著升高，细胞活力增强，且凋亡减少 [2]。

在 CD14+ 巨噬细胞中，Lithocholic acid 和 Deoxycholic acid 可以通过 TGR5 激活 c-Fos，c-Fos 能够调节 NF-κB p65 蛋白的激活，抑制 TNF-α、白细胞介素-6 (Interleukin 6，IL-6) 的分泌 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在大鼠中，短时间暴露于 Deoxycholic acid，miR-21 表达水平下调。和下游通路途径一样，伴随着 PIDD 的加工处理和 caspase-2 的激活，促成 Deoxycholic acid 所诱导的肝损伤 [4]。
参考文献

[1]. Somm E, et al. β-Klotho deficiency protects against obesity through a crosstalk between liver, microbiota, and brown adipose tissue. JCI Insight. 2017 Apr 20;2(8). pii: 91809. 

[2]. Wang X, et al. Acidified bile acids enhance tumor progression and telomerase activity of gastric cancer in micedependent on c-Myc expression. Cancer Med. 2017 Apr;6(4):788-797. 

[3]. Wang XX, et al. G Protein-Coupled Bile Acid Receptor TGR5 Activation Inhibits Kidney Disease in Obesity and Diabetes. J Am Soc Nephrol. 2016 May;27(5):1362-78.

[4]. Rodrigues PM, et al. Inhibition of NF-κB by deoxycholic acid induces miR-21/PDCD4-dependent hepatocellular apoptosis. Sci Rep. 2015 Dec 1;5:17528.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
78 mg/mL (198.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5473 mL 12.7366 mL 25.4732 mL
5 mM 0.5095 mL 2.5473 mL 5.0946 mL
10 mM 0.2547 mL 1.2737 mL 2.5473 mL
50 mM 0.0509 mL 0.2547 mL 0.5095 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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