Deoxycholic acid sodium salt
目录号 : SJ-MN0579A 别名 : Sodium deoxycholate 中文名称 : 脱氧胆酸钠 纯度:≥98%

Deoxycholic acid sodium salt 是一种胆汁酸,肠道代谢副产物,可特定地激活刺激棕色脂肪组织 (BAT) 的 TGR5 receptor (GPCR19) 的产热活动。Deoxycholic acid sodium salt 增加脂肪的溶解,以促进其在肠中的吸收。

 

CAS No. :302-95-4
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规格 价格 货期
100 mg ¥  385.00
500 mg ¥  595.00
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Cas No.
302-95-4
分子式
C24H39NaO4
分子量
414.55
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Deoxycholic acid sodium salt 是一种胆汁酸,肠道代谢副产物,可特定地激活刺激棕色脂肪组织 (BAT) 的 TGR5 receptor (GPCR19) 的产热活动。Deoxycholic acid sodium salt 增加脂肪的溶解,以促进其在肠中的吸收。

相关靶点

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1;Endogenous Metabolite

作用通路
GPCR/G Protein;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
代谢
IC50 & Target

GPCR19 [1]

体外研究 (In Vitro)

Deoxycholic acid sodium salt 可用于主动脉瓣膜导管的脱细胞化 [2]

Deoxycholic acid sodium hydrate (100 μM) 诱导胃癌细胞系 MGC803 产生对酸化胆汁酸具有抗性,并增强其在胆汁酸应激下的存活和增殖活性 [3]

与正常 MGC803 细胞相比,Deoxycholic acid sodium hydrate (100 μM) 诱导的耐药细胞表现出形态改变、端粒酶活性显著升高、细胞活力更好并减少细胞凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

Deoxycholic acid sodium salt  已用于棕色脂肪组织的裂解缓冲液中 [4]

参考文献

[1]. Somm E, et al. β-Klotho deficiency protects against obesity through a crosstalk between liver, microbiota, and brown adipose tissue. JCI Insight. 2017 Apr 20;2(8). pii: 91809.  

[2]. Zhou J, et al.Development of decellularized aortic valvular conduit coated by heparin-SDF-1α multilayer.Ann Thorac Surg. 2015 Feb;99(2):612-8.

[3]. Wang X, et al. Acidified bile acids enhance tumor progression and telomerase activity of gastric cancer in micedependent on c-Myc expression. Cancer Med. 2017 Apr;6(4):788-797.  

[4]. Labbé SM,, et al.In vivo measurement of energy substrate contribution to cold-induced brown adipose tissue thermogenesis.FASEB J. 2015 May;29(5):2046-58. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
83 mg/mL (200.22 mM) 50℃ 水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
83 mg/mL (200.22 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4123 mL 12.0613 mL 24.1225 mL
5 mM 0.4825 mL 2.4123 mL 4.8245 mL
10 mM 0.2412 mL 1.2061 mL 2.4123 mL
50 mM 0.0482 mL 0.2412 mL 0.4825 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

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6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。