Deoxycholic acid sodium salt 是一种胆汁酸,肠道代谢副产物,可特定地激活刺激棕色脂肪组织 (BAT) 的 TGR5 receptor (GPCR19) 的产热活动。Deoxycholic acid sodium salt 增加脂肪的溶解,以促进其在肠中的吸收。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
G protein-coupled Bile Acid Receptor 1;Endogenous Metabolite
GPCR19 [1]
Deoxycholic acid sodium salt 可用于主动脉瓣膜导管的脱细胞化 [2]。
Deoxycholic acid sodium hydrate (100 μM) 诱导胃癌细胞系 MGC803 产生对酸化胆汁酸具有抗性,并增强其在胆汁酸应激下的存活和增殖活性 [3]。
与正常 MGC803 细胞相比,Deoxycholic acid sodium hydrate (100 μM) 诱导的耐药细胞表现出形态改变、端粒酶活性显著升高、细胞活力更好并减少细胞凋亡 [3]。
Deoxycholic acid sodium salt 已用于棕色脂肪组织的裂解缓冲液中 [4]。
[1]. Somm E, et al. β-Klotho deficiency protects against obesity through a crosstalk between liver, microbiota, and brown adipose tissue. JCI Insight. 2017 Apr 20;2(8). pii: 91809.
[2]. Zhou J, et al.Development of decellularized aortic valvular conduit coated by heparin-SDF-1α multilayer.Ann Thorac Surg. 2015 Feb;99(2):612-8.
[3]. Wang X, et al. Acidified bile acids enhance tumor progression and telomerase activity of gastric cancer in micedependent on c-Myc expression. Cancer Med. 2017 Apr;6(4):788-797.
[4]. Labbé SM,, et al.In vivo measurement of energy substrate contribution to cold-induced brown adipose tissue thermogenesis.FASEB J. 2015 May;29(5):2046-58.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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