Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。
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Nature. 2025 Mar;
639(8055):800-807.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol .
2024 Dec 12:79:103465.
Cancer Res.
2025 Feb 1;85(3):585-601.
Immunity.
2025 Feb 25:S1074-7613(25)00070-6.
Biomaterials .
2024 Dec:311:122675.
ACS Nano .
2024 Aug 27;18(34):23014-23031.
Adv Mater .
2025 Jan;37(3):e2409130.
Nano today.
2025. April; 61:102604
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
密封,防潮
Tanshinone IIA sulfonate sodium (12.5 μM) 抑制缺氧诱导的大鼠 PASMCs 和肺动脉远端 PKG 和 PPAR-γ 下调。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 中 TRPC1 和 TRPC6 表达的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来阻止。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 基础钙浓度和 SOCE 的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来逆转。PKG-PPAR-γ 信号轴参与 Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 增殖的抑制作用 [1]。
Tanshinone IIA sulfonate sodium 在 HLMs 和 CYP3A4 亚型中以剂量依赖的方式抑制 CYP3A4 的活性。Tanshinone IIA sulfonate sodium 在体外主要抑制 CYP3A4 的活性,Tanshinone IIA sulfonate sodium 有可能与其他 CYP3A4 底物发生药物-药物相互作用 [2]。
Tanshinone IIA sulfonate sodium (30 mg/kg/天) 可减轻慢性缺氧 PH 大鼠模型缺氧引起的特征变化 [1]。
Tanshinone IIA sulfonate sodium (20、10 和 5 mg/kg;口服) 能有效防止大鼠腹膜粘连,且不影响吻合口愈合。与粘附模型组比较,Tanshinone IIA sulfonate sodium 处理组缺血组织的腹腔灌洗液 tPA 活性和 tPA/PAI-1 比值升高,缺血组织中 TGF-β1 和胶原 I 表达减少 [3]。
[1]. Jiang Q, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate inhibits hypoxia-induced enhancement of SOCE in pulmonary arterial smooth muscle cells via the PKG-PPAR-γ signaling axis. Am J Physiol Cell Physiol. 2016 Jul 1;311(1):C136-49.
[2]. Chen D, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate and its interactions with human CYP450s. Xenobiotica. 2016 Dec;46(12):1085-1092. Epub 2016 Mar 2.
[3]. Lin S, et al. [Sodium tanshinone IIA sulfonate prevents postoperative peritoneal adhesions in rats by enhancing the activity of the peritoneal fibrinolytic system]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2016 Feb;36(2):260-4.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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