Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，包括抑制癌细胞增殖、侵袭和迁移，并将癌细胞阻滞在 G2/M 期，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。
| Cas No. |
298197-04-3
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| 分子式 |
C18H19BrN2S
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| 分子量 |
375.33
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide) 是固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin hydrobromide 与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。Fatostatin hydrobromide 降低了细胞中成脂基因的转录。Fatostatin hydrobromide 具有抗肿瘤作用，包括抑制癌细胞增殖、侵袭和迁移，并将癌细胞阻滞在 G2/M 期，能降低 ob/ob 小鼠的高血糖。 |
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| 相关靶点 |
Fatty Acid Synthase (FASN)
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
SREBPs [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide；0.1-1 μM；3 天) 抑制雄激素非依赖性前列腺癌细胞增殖（IC50=0.1 μM），且不依赖于已知的 IGF1信号通路。Fatostatin hydrobromide 抑制胰岛素诱导的 3T3-L1 细胞脂肪生成 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Fatostatin hydrobromide (125B11 hydrobromide；30 mg/kg;150 mL; i.p。持续28天)可减少肥胖，通过减少甘油三酯（TG）储存改善脂肪肝，并降低ob/ob小鼠的高血糖 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
38 mg/mL (101.24 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6643 mL | 13.3216 mL | 26.6432 mL | |
| 5 mM | 0.5329 mL | 2.6643 mL | 5.3286 mL | |
| 10 mM | 0.2664 mL | 1.3322 mL | 2.6643 mL | |
| 50 mM | 0.0533 mL | 0.2664 mL | 0.5329 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
