SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 为 1 μM)。SKF-86002 也可以作为环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂，抑制花生四烯酸代谢，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 240.00 | |
| 10 mg | ¥ 360.00 | |
| 25 mg | ¥ 600.00 | |
| 50 mg | ¥ 880.00 | |
| 100 mg | ¥ 1320.00 |
| Cas No. |
72873-74-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C16H12FN3S
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| 分子量 |
297.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 为 1 μM)。SKF-86002 也可以作为环加氧酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂，抑制花生四烯酸代谢，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
p38 MAPK
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| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway
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| 应用领域 |
免疫/炎症
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| 体外研究 (In Vitro) |
SKF-86002 (10 μM；1 小时) 抑制紫外线照射 (UV) 应激刺激诱导的细胞凋亡 [1]。 SKF-86002 (10 μM；72 小时) 阻止 IL-4 诱导的单核细胞或 U937 细胞 CD23 表面表达和蛋白质形成，对 CD23 mRNA 没有影响级别 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SKF-86002 (10-90 mg/kg；口服；每日一次；持续 22 天) 在大鼠体内具有抗关节炎活性 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
60 mg/mL (201.78 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3630 mL | 16.8152 mL | 33.6304 mL | |
| 5 mM | 0.6726 mL | 3.3630 mL | 6.7261 mL | |
| 10 mM | 0.3363 mL | 1.6815 mL | 3.3630 mL | |
| 50 mM | 0.0673 mL | 0.3363 mL | 0.6726 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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