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Cephradine
目录号 : SJ-MA0389 别名 : Cefradine; SQ-11436 中文名称 : 头孢拉定 纯度:93.03%

Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性,并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

CAS No. : 38821-53-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  200.00
500 mg ¥  520.00
1 g ¥  780.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
38821-53-3
分子式
C16H19N3O4S
分子量
349.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cephradine (Cefradine) 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性,并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症 [1][2][3]

相关靶点
Bacterial;Antibiotic;TOPK
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
抗生素
应用领域
感染;免疫/炎症
IC50 & Target

β-lactam

体外研究 (In Vitro)

Cephradine (0~8 μg/mL;12 小时) 在 pH 7.4 和 pH 5.5 的 MIC (最低抑菌浓度) 0.70 μg/mL 以下的抗生素浓度下使细菌活力迅速增加 [4]

体内研究 (In Vivo)

Cephradine (25 mg/kg;皮下注射;11 天) 可降低脓肿中的细菌密度和计数 [4]

Cephradine 具有低阶的急性、亚急性和慢性口服毒性,急性和亚急性肠外毒性。麻醉犬静脉注射 Cephradine (40 mg/kg 和 120 mg/kg;间隔 45 分钟) 对肾脏和心血管系统均无影响 [5]

单次肌内注射 (0.25 mL 或 0.5 mL 含 125~235 mg Cephradine/mL 的溶液) 对犬无疼痛或局部刺激征象,对兔仅观察到一过性轻至中度刺激征象 [5]

在亚急性毒性研究中,Cephradine 给大鼠 (160、480 或 1600 mg/kg;i.p.;每日) 和狗 (80、240 或 800 mg/kg;i.p.;每日) 服用 4 周、猴子 (60、180 或 600 mg/kg;i.v.;每日) 服用 2 周。在这些动物中未观察到 Cephradine 引起的临床、生化、大体或微观病理改变,尤其值得注意的是没有任何肾毒性的迹象 [5]

在对小鼠和大鼠进行的生殖研究中,给予每日口服剂量 (100 或 300 mg/kg) 或每日腹腔内剂量 (仅大鼠;80 mg/kg 或 320 mg/kg),子代未见药物相关的致畸性改变 [5]

参考文献

[1]. Schwinghammer TL, et al. Pharmacokinetics of cephradine administered intravenously and orally to young and elderly subjects. J Clin Pharmacol. 1990 Oct;30(10):893-9.

[2]. Caloza DL Jr, et al. Intravenous use of cephradine and cefazolin against serious infections. Antimicrob Agents Chemother. 1979 Jan;15(1):119-22.

[3]. Fan X, et al. Cefradine blocks solar-ultraviolet induced skin inflammation through direct inhibition of T-LAK cell-originated protein kinase. Oncotarget. 2016 Apr 26;7(17):24633-45.

[4]. Kang S, et al. In Vitro and In Vivo Antimicrobial Activity of Antibiotic-Conjugated Carriers with Rapid pH-Responsive Release Kinetics. Adv Healthc Mater. 2019 Jul;8(14):e1900247.

[5]. Hassert GL, et al. Toxicological, pathological, and teratological studies in animals with cephradine. Antimicrob Agents Chemother. 1973 Jun;3(6):682-5.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
3.6 mg/mL (10.30 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL (28.62 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8620 mL 14.3102 mL 28.6205 mL
5 mM 0.5724 mL 2.8620 mL 5.7241 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4310 mL 2.8620 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2862 mL 0.5724 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 93.03%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。