Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 380.00 | |
| 10 mg | ¥ 560.00 | |
| 25 mg | ¥ 1000.00 | |
| 50 mg | ¥ 1680.00 | |
| 100 mg | ¥ 2520.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 420.00 |
| Cas No. |
1198097-97-0
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C10H8N2O2S
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| 分子量 |
220.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC50=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
ATM/ATR；Apoptosis
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Mirin 抑制 Mre11 核酸酶活性以及由 MRN 介导的 ATM 激活过程，并且能够抑制辐射诱导的乳腺细胞中的 G2/M 检查点以及同源重组过程 [1]。 Mirin (18 µM；48 小时) 增加 PEO4 细胞的凋亡 [2]。 在整合有 HPV16 (SiHa) 的细胞中，Mirin 增加了 HPV episomes 对 PA25 的敏感性，使 PA25 的 IC50 降低了 5 倍 [3]。 Mirin 预处理能够降低 Cisplatin 处理的 293 细胞的细胞活性，并且抑制了增殖细胞核抗原的表达 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
44 mg/mL (199.77 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.5403 mL | 22.7015 mL | 45.4030 mL | |
| 5 mM | 0.9081 mL | 4.5403 mL | 9.0806 mL | |
| 10 mM | 0.4540 mL | 2.2701 mL | 4.5403 mL | |
| 50 mM | 0.0908 mL | 0.4540 mL | 0.9081 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号