010B0201,010D0H04,010E0201,010F0401,0D01,0D04,0D05,0D06,0E02010107,0E020105,0E020202
Ginsenoside Re
目录号 : SJ-MN0613 别名 : Ginsenoside B2; Panaxoside Re; Sanchinoside Re 中文名称 : 人参皂苷 Re 纯度:99.86%

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 ()。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK NF-κB 发挥抗炎作用。

CAS No. : 52286-59-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  1000.00
50 mg ¥  1460.00
100 mg ¥  2180.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  620.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
52286-59-6
分子式
C48H82O18
分子量
947.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 ()。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK NF-κB 发挥抗炎作用。

相关靶点
β-Amyloid;NF-κB;JNK;Endogenous Metabolite
作用通路
Neuronal Signaling;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway;Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;神经科学;肿瘤;干细胞
IC50 & Target
1-40 [1][2] 1-42 [1][2] NF-κB [1][2] JNK [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Re 是一种著名的中药,可降低 N2a/APP695 细胞中 β-位点淀粉样蛋白前体蛋白切割酶1 (BACE1) mRNA 和蛋白水平,抑制 BACE1 活性。Ginsenoside Re 也显著提高 PPARγ 蛋白和 mRNA 水平。为了防止 Ginsenoside Re 对 N2a/APP695 细胞产生细胞毒作用,首先采用 MTT 法测定细胞活力。增加 Ginsenoside Re 浓度 (0 ~ 200 µM) 处理 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞 24 小时。100 µM 浓度下 Ginsenoside Re 对 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的存活率没有影响,而 150 µM 浓度下 Ginsenoside Re 显著降低了 N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的存活率。Ginsenoside Re 在 200 µM 浓度下孵育 24 小时, N2a/WT 和 N2a/APP695 细胞的存活率分别降低 15.58% 和 26.82% [1]

体内研究 (In Vivo)

Ginsenoside Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 活化来降低 3T3-L1 脂肪细胞和高脂饮食 (HFD) 大鼠的胰岛素抵抗 [2]

参考文献

[1]. Cao G, et al. Ginsenoside Re reduces Aβ production by activating PPARγ to inhibit BACE1 in N2a/APP695 cells. Eur J Pharmacol. 2016 Dec 15;793:101-108.  

[2]. Su F, et al. Protective effect of ginsenosides Rg1 and Re on lipopolysaccharide-induced sepsis by competitive binding to Toll-like receptor 4. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Sep;59(9):5654-63. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (52.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0558 mL 5.2790 mL 10.5580 mL
5 mM 0.2112 mL 1.0558 mL 2.1116 mL
10 mM 0.1056 mL 0.5279 mL 1.0558 mL
50 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2112 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.86%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。