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| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 395.00 | |
| 10 mg | ¥ 625.00 | |
| 50 mg | ¥ 1675.00 | |
| 100 mg | 咨询 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
52286-59-6
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C48H82O18
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| 分子量 |
947.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
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|---|---|
| 相关靶点 |
β-Amyloid;NF-κB;JNK;Endogenous Metabolite;
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| 作用通路 |
Neuronal Signaling;NF-κB Signaling;MAPK Signaling Pathway;Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
免疫/炎症；神经科学；肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
[Aβ1-40;Aβ1-42;NF-κB;JNK;Human Endogenous Metabolite][1][2] |
| 体外研究 (In Vitro) |
人参皂苷Re是一种著名的中药，它能降低N2a/APP695细胞β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 (β-site amyloid precursor protein cleaved enzyme 1, BACE1)的mRNA和蛋白水平，抑制BACE1活性。人参皂苷Re也能显著提高PPARγ蛋白和mRNA水平。为防止人参皂苷Re对N2a/APP695细胞产生细胞毒作用，首先采用MTT法测定细胞活力。N2a/WT和N2a/APP695细胞用0-200 μ M浓度的人参皂苷Re处理24 h, 100 μ M浓度的人参皂苷Re不影响N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率，而150 μ M人参皂苷Re浓度的人参皂苷Re显著降低N2a/WT和N2a/APP695细胞的存活率。200 μ M浓度人参皂苷Re孵育24 h后，N2a/WT和N2a/APP695细胞存活率分别降低15.58%和26.82%。这些数据表明人参皂苷Re在0-100 μ M范围内处理24 h对N2a/WT和N2a/APP695细胞是安全的(P>0.05)[1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ginsenoside Re 通过抑制 JNK 和 NF-κB 活化来降低 3T3-L1 脂肪细胞和高脂饮食 (HFD) 大鼠的胰岛素抵抗[2]。 以 20 mg/kg 的剂量腹腔注射脂多糖 (LPS) 对小鼠是致命的，70% 至 80% 的小鼠在 60 小时内死亡。然而，用 Rg1 或人参皂甙 Re 对小鼠进行预处理会以剂量依赖的方式提高它们的存活率。随着 Rg1 或人参皂苷 Re 的剂量从 2.5 增加到 5 mg/kg，存活率从 60% 提高到 90% (Rg1) 或从 30% 提高到 40% (Ginsenoside Re)。与用等剂量人参皂甙 Re 治疗的小鼠相比，以 10 mg/kg 的最小剂量给予 Rg1 的所有小鼠都免于死亡，而存活率为 80%。为了保护所有小鼠，需要 20 mg/kg Ginsenoside Re。为了研究 Rg1 和人参皂苷 Re 的抗炎潜力，将 1 mg/kg Rg1 或人参皂苷 Re 注射到大鼠体内，然后用 LPS 攻击动物。注射过程本身会导致每组瞬时压力引起的体温升高约 1.2°C。此后，未经预处理的 LPS 攻击大鼠出现强烈的双相发热，第一个峰值在 2 小时达到~1.5°C，第二个峰值在 4 小时达到 1.8°C。相比之下，Rg1-、人参皂甙 Re-和 TAK-242 处理组的温度变化在 2 小时时仅为 0.9、1.2 和 0.8°C，在 4 小时时分别为 1.3、1.4 和 1.0°C。用 Rg1、人参皂甙 Re 或 TAK-242 预处理可显着减弱 LPS 诱导的体温变化 [3]。 |
| 参考文献 |
[1]. Cao G, et al. Ginsenoside Re reduces Aβ production by activating PPARγ to inhibit BACE1 in N2a/APP695 cells. Eur J Pharmacol. 2016 Dec 15;793:101-108.
[2]. Su F, et al. Protective effect of ginsenosides Rg1 and Re on lipopolysaccharide-induced sepsis by competitive binding to Toll-like receptor 4. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Sep;59(9):5654-63. [3]. Zhang Z, et al. Ginsenoside Re reduces insulin resistance through inhibition of c-Jun NH2-terminal kinase and nuclear factor-kappaB. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):186-95. |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (52.79 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0558 mL | 5.2790 mL | 10.5580 mL | |
| 5 mM | 0.2112 mL | 1.0558 mL | 2.1116 mL | |
| 10 mM | 0.1056 mL | 0.5279 mL | 1.0558 mL | |
| 50 mM | 0.0211 mL | 0.1056 mL | 0.2112 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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[2]. Su F, et al. Protective effect of ginsenosides Rg1 and Re on lipopolysaccharide-induced sepsis by competitive binding to Toll-like receptor 4. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Sep;59(9):5654-63.
[3]. Zhang Z, et al. Ginsenoside Re reduces insulin resistance through inhibition of c-Jun NH2-terminal kinase and nuclear factor-kappaB. Mol Endocrinol. 2008 Jan;22(1):186-95.
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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