Kp7-6，一种 Fas 模拟肽，是一种 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 保护细胞免受 Fas 介导的细胞凋亡，并保护小鼠免受 Fas 介导的肝损伤。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB。Kp7-6 可抑制 caspase-8、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8+Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-BP0842-1 mg 1 mg | ¥ 420.00 | |
| SJ-BP0842-5 mg 5 mg | ¥ 920.00 | |
| SJ-BP0842-10 mg 10 mg | ¥ 1440.00 |
| Cas No. |
629628-53-1
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C48H56N10O15S2
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| 分子量 |
1077.15
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| Sequence |
Tyr-Cys-Asp-Glu-His-Phe-Cys-Tyr (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)
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| Sequence Shortening |
YCDEHFCY (Disulfide bridge:Cys2-Cys7)
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Kp7-6，一种 Fas 模拟肽，是一种 Fas/FasL 拮抗剂。Kp7-6 保护细胞免受 Fas 介导的细胞凋亡，并保护小鼠免受 Fas 介导的肝损伤。Kp7-6 可特异性结合 Fas 和 FasL，破坏受体复合物，并阻断下游 apoptosis 信号通路。Kp7-6 可抑制 ERK1-2 的磷酸化，诱导 IκBα 的磷酸化，并激活 NF-κB。Kp7-6 可抑制 caspase-8、caspase-3 和 JNK 的激活，还能抑制人胰淀素诱导的 β 细胞凋亡。Kp7-6 可降低胰腺神经内分泌肿瘤模型中的局部肿瘤 FasL 表达，增加 CD8+Fas+ T 细胞浸润，并减小肿瘤体积。Kp7-6 适用于 2 型糖尿病、刀豆蛋白 A 诱导的肝炎及胰腺神经内分泌肿瘤相关研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Apoptosis；PERK；NF-κB；Caspase；JNK
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| 作用通路 |
Apoptosis；Cell Cycle/DNA Damage；NF-κB Signaling；MAPK Signaling Pathway
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
免疫/炎症；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Kp7-6 (0.1-5 mM；1 小时) 可剂量依赖性地抑制人源胰岛淀粉样多肽 (hA) 诱导的 CM 细胞、RINm5F 细胞及分离的小鼠胰岛 β 细胞凋亡，且在培养的胰岛素瘤细胞系中活性更强 [1]。 Kp7-6 (5 mM) 可在作为预处理或后处理时，抑制分离的小鼠胰岛中由 hA 诱导的活化型 caspase-8、磷酸化 JNK1 及活化型 caspase-3 的激活 [1]。 Kp7-6 (300 μM；2 小时) 可在固相 ELISA 实验中强效抑制 FasL 与 Fas 受体的结合 [2]。 Kp7-6 (12.5-100 μM；300 s) 可以相近的亲和力特异性结合 FasL (Kd = 11.2 μM) 和 Fas (Kd = 13.2 μM) [2]。 Kp7-6 (0-1000 μM；25 小时) 可呈剂量依赖性保护 Jurkat 细胞免受 FasL 诱导的细胞毒性，在 1000 μM 浓度下细胞存活率 >90%，且单独作用于 Jurkat 细胞时无毒性 [2]。 Kp7-6 (0-1000 μg/mL；3 小时) 可剂量依赖性地抑制 FasL 诱导的 Jurkat 细胞凋亡 [2]。 Kp7-6 (1 mM；2 小时) 可激活 FasL 刺激的 Jurkat 细胞中的 NF-κB 信号通路 (通过 IκBα 磷酸化)，并抑制 ERK1/2 的磷酸化，且不会改变 JNK 的激活水平 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Kp7-6 (每只小鼠 3 mg；i.p.；单剂量) 可显著减轻刀豆蛋白 A (Con A) 诱导的 C57BL-6 小鼠肝损伤，这一点可通过血清 ALT 和 AST 活性降低得到验证 [2]。 Kp7-6 (100 mg/kg；i.p.；每日给药) 可降低肿瘤组织中 FasL 的水平，增加 CD8+Fas+ T 细胞的浸润，并显著降低 Rip1-Tag2 胰腺神经内分泌瘤小鼠的肿瘤重量 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (92.84 mM) |
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9284 mL | 4.6419 mL | 9.2838 mL | |
| 5 mM | 0.1857 mL | 0.9284 mL | 1.8568 mL | |
| 10 mM | 0.0928 mL | 0.4642 mL | 0.9284 mL | |
| 50 mM | 0.0186 mL | 0.0928 mL | 0.1857 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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