Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
| 规格 (液体) | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 260.00 | |
| 10 mg | ¥ 380.00 | |
| 25 mg | ¥ 660.00 | |
| 50 mg | ¥ 1060.00 |
| Cas No. |
66722-44-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H31NO4
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| 分子量 |
325.44
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| 产品密度 |
1.033±0.06 g/mL
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| 产品状态 |
液体
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
心血管；肿瘤；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
Beta-1 adrenergic receptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Bisoprolol (2 μM；1 小时) 保护心肌细胞 (H9c2) 免受缺血/再灌注 (I/R) 损伤 [2]。 Bisoprolol (2 μM；1 小时) 减少 H/R 诱导的 H9c2 细胞的 ROS 生成和凋亡 [2]。 Bisoprolol (2 μM；1 小时) 增加 H9c2 细胞中 AKT 和 GSK3β 的磷酸化 [2]。 Bisoprolol (100 μM；24 小时) 通过增加 β-arrestin 2、CCR7 和 PI3K 磷酸化，逆转肾上腺素抑制的胆固醇负载 DCs (树突状细胞) 的迁移 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Bisoprolol (口服；5 mg/kg；1 周) 增加左室射血分数 (LVEF)，降低心率值 [2]。 Bisoprolol (口服；8 mg/kg；连续四周每天一次) 对镉致大鼠心肌毒性有保护作用 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
350 mg/mL (1075.47 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0728 mL | 15.3638 mL | 30.7276 mL | |
| 5 mM | 0.6146 mL | 3.0728 mL | 6.1455 mL | |
| 10 mM | 0.3073 mL | 1.5364 mL | 3.0728 mL | |
| 50 mM | 0.0615 mL | 0.3073 mL | 0.6146 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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