Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
| Cas No. |
41733-55-5
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| 分子式 |
C12H10ClN2NaO5S
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| 分子量 |
352.73
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮
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| 生物活性 |
Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。 |
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| 相关靶点 |
NKCC；GABA Receptor
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
肿瘤；代谢
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Furosemide sodium (500 μM；72-96 小时) 显著改变 MKN45 细胞 (低分化人胃腺癌细胞系) 的增殖率。然而，Furosemide sodium 对 MKN28 细胞 (中度分化的人胃腺癌细胞系) 没有影响。MKN45 细胞的生长速率大于 MKN28 细胞 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
在 kanamycin (KM) (1000 mg/kg) 后注射 Furosemide sodium (腹腔注射；100 mg/kg；单剂量)，在 C57BL/6 小鼠中创建聋小鼠模型。注射后，分别在第 1 天、第 2 天和第 3 天评估听力损失和耳蜗毛细胞损伤。听力甚至从第二天开始就明显恶化 (第 1 天组)，在第 3 天，小鼠的顶圈、中圈和基底圈的 OHC (外毛细胞) 形态紊乱 [1]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
150 mg/mL (425.25 mM) 50℃水浴
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
25 mg/mL (70.88 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8350 mL | 14.1751 mL | 28.3503 mL | |
| 5 mM | 0.5670 mL | 2.8350 mL | 5.6701 mL | |
| 10 mM | 0.2835 mL | 1.4175 mL | 2.8350 mL | |
| 50 mM | 0.0567 mL | 0.2835 mL | 0.5670 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
