Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的单萜类糖苷化合物，可以通过降低细胞凋亡，有潜力用于冠心病的研究。Benzoylpaeoniflorin 通过抑制 TNF/NF-κB、MAPK 等信号通路及调节免疫平衡，发挥抗炎、抗过敏、改善银屑病和脓毒症等作用。Benzoylpaeoniflorin 可用于免疫性、过敏性和炎症性等疾病的相关研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MN0599-5 mg 5 mg | ¥ 280.00 | |
| SJ-MN0599-10 mg 10 mg | ¥ 460.00 | |
| SJ-MN0599-50 mg 50 mg | ¥ 1220.00 | |
| SJ-MN0599-100 mg 100 mg | ¥ 1800.00 | |
| SJ-MN0599-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 460.00 |
| Cas No. |
38642-49-8
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C30H32O12
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| 分子量 |
584.57
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Benzoylpaeoniflorin 是一种从白芍中提取的单萜类糖苷化合物，可以通过降低细胞凋亡，有潜力用于冠心病的研究。Benzoylpaeoniflorin 通过抑制 TNF/NF-κB、MAPK 等信号通路及调节免疫平衡，发挥抗炎、抗过敏、改善银屑病和脓毒症等作用。Benzoylpaeoniflorin 可用于免疫性、过敏性和炎症性等疾病的相关研究。 |
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| 相关靶点 |
p38 MAPK；NF-κB；Interleukin Related；JNK；PERK；CXCR
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| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway；NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；Cell Cycle/DNA Damage；GPCR/G Protein
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Benzoylpaeoniflorin (0-800 μM；24-72 小时) 对人 HaCaT 角质形成细胞无细胞毒性的浓度上限为 200 μM、作用时间上限为 72 小时，而更高浓度则会诱导呈剂量和时间依赖性的细胞毒性 [1]。 Benzoylpaeoniflorin (200 μM；0-14 天) 可通过阻滞细胞周期进程抑制 TNF-α 诱导的人 HaCaT 角质形成细胞增殖，且在 14 天内可观察到持续的抗增殖效应 [1]。 Benzoylpaeoniflorin (200 μM) 可抑制 TNF-α 诱导的人 HaCaT 角质形成细胞中 NF-κB 通路活化，减少 p-p65 的核转位，并降低下游炎性细胞因子 IL-1β、IL-6 和 CXCL10 的分泌 [1]。 Benzoylpaeoniflorin (BP) 能够显著降低 β-HEX 和 HIS 的释放率，且对 RBL-2H3 细胞的毒性较低。此外，Benzoylpaeoniflorin 还可通过抑制 MAPK 信号通路 (包括 ERK1/2、JNK 和 p38) 的磷酸化，减少炎症因子的释放 [2]。 Benzoylpaeoniflorin (0-10 μM；9-30 小时) 以时间和剂量依赖的方式抑制 LPS 诱导的 HUVECs 和 THP-1 巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的 mRNA 及蛋白表达 [3]。 Benzoylpaeoniflorin (0-50 μM；48 小时) 对人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 和 THP-1 巨噬细胞无细胞毒性 [3]。 Benzoylpaeoniflorin (2-10 μM；9-30 小时) 可呈时间和剂量依赖性抑制 LPS 诱导的 iNOS mRNA 及蛋白表达，以及 LPS + IFN-γ 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 NO 生成 [3]。 Benzoylpaeoniflorin (2-10 μM；7 小时) 以时间和剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 和 THP-1 巨噬细胞中 NF-κB (p65) 及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs，包括 p38、JNK、ERK) 的磷酸化 [3]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Benzoylpaeoniflorin (0.3-0.6% 乳膏；局部给药；每日 1 次；连续 7 天) 可通过恢复免疫平衡、减少角质形成细胞增殖及抑制 TNF-α/NF-κB 信号通路，显著缓解雌性 SKH-1 小鼠中由 Imiquimod 诱导的银屑病样炎症 [1]。 Benzoylpaeoniflorin (45-180 mg/kg；口服；单次给药) 可呈剂量依赖性抑制 BALB/c 小鼠中 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 [2]。 Benzoylpaeoniflorin (0.09-0.44 mg/kg；静脉注射；与 LPS 给药同时单次给药) 可呈剂量依赖性地降低 LPS 诱导的小鼠血清和腹腔液中炎性细胞因子的产生，并缓解非致死性脓毒症小鼠的肺组织损伤，并提高小鼠的存活率 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (171.07 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.7107 mL | 8.5533 mL | 17.1066 mL | |
| 5 mM | 0.3421 mL | 1.7107 mL | 3.4213 mL | |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8553 mL | 1.7107 mL | |
| 50 mM | 0.0342 mL | 0.1711 mL | 0.3421 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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