Dihydrocapsaicin 是一种天然辣椒素，为选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 245.00 | |
| 10 mg | ¥ 420.00 | |
| 25 mg | ¥ 830.00 | |
| 50 mg | ¥ 1330.00 | |
| 100 mg | ¥ 1840.00 |
| Cas No. |
19408-84-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H29NO3
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| 分子量 |
307.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Dihydrocapsaicin 是一种天然辣椒素，为选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Akt；Apoptosis；Bcl-2 Family；Caspase；PI3K；TRP Channel；Reactive Oxygen Species
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；神经科学；干细胞
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| 体外研究 (In Vitro) |
Dihydrocapsaicin (0-100 μM) 抑制血小板聚集和凝血因子 VIII:C (6.26-100 μM) 和 IX (25-100 μM) 的活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Dihydrocapsaicin (0.5 mg/kg；i.p.；单次) 在大鼠 MCAO 模型中表现出低温效应和神经保护作用 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (325.28 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2528 mL | 16.2639 mL | 32.5277 mL | |
| 5 mM | 0.6506 mL | 3.2528 mL | 6.5055 mL | |
| 10 mM | 0.3253 mL | 1.6264 mL | 3.2528 mL | |
| 50 mM | 0.0651 mL | 0.3253 mL | 0.6506 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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