010G0103,0D08,010301,010A0101,010I0θ0H01,0D01,0E0201011E,0E020103,0E020204

Delphinidin 3-glucoside chloride

目录号 : SJ-MN4977 别名 : Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride 中文名称 : 氯化飞燕草素葡萄糖苷
纯度:99.44%

Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性,IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFRIC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性,抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

CAS No. : 6906-38-3
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规格 价格 货期
1 mg ¥  1320.00
5 mg ¥  2180.00
10 mg ¥  3580.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
6906-38-3
分子式
C21H21ClO12
分子量
500.84
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
储存注意事项

密封,防潮,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性,IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFRIC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性,抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

相关靶点
Apoptosis;EGFR;Akt
作用通路
Apoptosis;JAK/STAT Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;心血管
IC50 & Target

IC50: 2.37 µM (EGFR) [1]

体外研究 (In Vitro)

Delphinidin 3-glucoside chloride (30-100 μM) 通过对氧化还原敏感的 caspase 3 激活诱导 B CLL 细胞凋亡 (apoptosis) [2]

Delphinidin 3-glucoside chloride (0-40 μM) 通过 pAKT/IRF1 信号通路下调 HOTAIR 表达,对乳腺癌细胞和致癌物诱导的乳腺癌发生具有抑制活性 [3]

Delphinidin 3-glucoside chloride (1-100 μM) 通过钠依赖型葡萄糖转运蛋白 (SGLT1) 抑制 oxLDL 诱导的 HUVEC 内皮功能障碍 [4]

Delphinidin 3-glucoside chloride (0-50 μM) 通过抑制 AMPK 磷酸化来抑制 ADP、胶原蛋白或 TRAP 刺激引起的血小板聚集 [5]

体内研究 (In Vivo)

Delphinidin 3-glucoside chloride (40 mg/kg/天;灌胃;25 天) 抑制 MDA-MB-231-Luc-GFP 异种移植的无胸腺 BALB/c 小鼠的肿瘤生长 [3]

Delphinidin 3-glucoside chloride (50 μM;静脉注射) 抑制 FeCl3 诱导的 C57BL/6 小鼠肠系膜小动脉损伤时的血栓生长 [5]

参考文献

[1]. Mazewski C, et al. Comparison of the effect of chemical composition of anthocyanin-rich plant extracts on colon cancer cell proliferation and their potential mechanism of action using in vitro, in silico, and biochemical assays. Food Chem. 2018 Mar 1;242:378-388.

[2]. Alhosin M, et al. Bilberry extract (Antho 50) selectively induces redox-sensitive caspase 3-related apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells by targeting the Bcl-2/Bad pathway. Sci Rep. 2015 Mar 11;5:8996.

[3]. Yang X, et al. Delphinidin-3-glucoside suppresses breast carcinogenesis by inactivating the Akt/HOTAIR signaling pathway. BMC Cancer. 2016 Jul 7;16:423.

[4]. Jin X, et al. Delphinidin-3-glucoside protects against oxidized low-density lipoprotein-induced mitochondrial dysfunction in vascular endothelial cells via the sodium-dependent glucose transporter SGLT1. PLoS One. 2013 Jul 18;8(7):e68617. doi: 10.1371/journal.pone.0068617. Erratum in: PLoS One. 2014;9(1).

[5]. Yang Y, et al. Plant food delphinidin-3-glucoside significantly inhibits platelet activation and thrombosis: novel protective roles against cardiovascular diseases. PLoS One. 2012;7(5):e37323.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (199.66 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9966 mL 9.9832 mL 19.9665 mL
5 mM 0.3993 mL 1.9966 mL 3.9933 mL
10 mM 0.1997 mL 0.9983 mL 1.9966 mL
50 mM 0.0399 mL 0.1997 mL 0.3993 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。