iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如 RSL3 (SJ-MX0040)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 200.00 | |
| 10 mg | ¥ 340.00 | |
| 25 mg | ¥ 720.00 | |
| 50 mg | ¥ 1420.00 | |
| 100 mg | ¥ 2660.00 |
| Cas No. |
150651-39-1
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|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H13N5
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| 分子量 |
323.35
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如 RSL3 (SJ-MX0040)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Ferroptosis
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| 作用通路 |
Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
EC50: 103 nM (FSP1) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
iFSP1 (0.001-1 μM；24 小时) 以剂量依赖的方式抑制 Gpx4 敲除细胞的生长，但不抑制野生型细胞的生长。铁死亡抑制剂 Lip-1 可保护 GPX4-基因敲除细胞免受 iFSP1 诱导的铁死亡 [1]。 iFSP1 (0.001-1 μM；24 小时) 的效率低于 FSP1 基因敲除，而在 FSP1 基因敲除的背景下，iFSP1 处理对 RSL3 诱导的铁死亡无增效作用 [1]。 iFSP1 (3 μM；24 小时) 处理导致 RSL3 在 FSP1 基因敲除的人类癌细胞系中具有明显的毒性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠体内，iFSP1 处理显著增加了肿瘤中的树突状细胞、巨噬细胞和 T 细胞的数量，这标明 iFSP1 与多种免疫疗法协同作用，以提高患有肝癌的小鼠的存活率 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
65 mg/mL (201.02 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0926 mL | 15.4631 mL | 30.9262 mL | |
| 5 mM | 0.6185 mL | 3.0926 mL | 6.1852 mL | |
| 10 mM | 0.3093 mL | 1.5463 mL | 3.0926 mL | |
| 50 mM | 0.0619 mL | 0.3093 mL | 0.6185 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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