LSD1-IN-24 (compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 420.00 | |
| 5 mg | ¥ 1040.00 | |
| 10 mg | ¥ 1680.00 | |
| 25 mg | ¥ 3360.00 | |
| 50 mg | ¥ 4880.00 |
| Cas No. |
4734-59-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H20N2OS
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| 分子量 |
312.43
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
LSD1-IN-24 (compound 3S) 是一种选择性的 LSD1 抑制剂，IC50 = 0.247 μM。LSD1-IN-24 可介导 PD-L1 的表达，增强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症研究。 |
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| 相关靶点 |
PD-1/PD-L1；Histone Demethylase
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Epigenetics
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-20 μM；5 天) 可以以 LSD1 依赖性方式降低 PD-L1 水平并以剂量依赖性方式增强 BGC-823 细胞的 T 细胞杀伤反应，但不影响 BGC-823 和 MFC 细胞增殖。此外，它可以剂量依赖性地保护 H3K4me1/2 免于去甲基化，但不能保护 H3K4me3 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-50 mg/kg；口腔灌胃；每天，连续两周) 在含 MFC 细胞的皮下肿瘤模型中，以剂量依赖的方式抑制体内 MFC 细胞的生长，肿瘤的重量明显下降，肿瘤组织 Ki67 明显降低，并且对小鼠无明显毒性作用 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (320.07 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2007 mL | 16.0036 mL | 32.0072 mL | |
| 5 mM | 0.6401 mL | 3.2007 mL | 6.4014 mL | |
| 10 mM | 0.3201 mL | 1.6004 mL | 3.2007 mL | |
| 50 mM | 0.0640 mL | 0.3201 mL | 0.6401 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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