JMJD7-IN-1 是一种有效的 JMJD7 抑制剂,IC50 值为 6.62 μM。JMJD7-IN-1 对表达高水平 JMJD7 的细胞显示出良好的抑制活性。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存
IC50: 6.62 μM (JMJD7) [1]
JMJD7-IN-1 (0.1-1000 μM) 剂量依赖性地抑制 JMJD7 的活性,IC50 为 6.62 μM [1]。 JMJD7-IN-1 有效结合 JMJD7,IC50 为 3.80 μM [1]。 JMJD7-IN-1 (72 小时) 抑制生长 T-47d、SK-BR-3、Jurkat 和 Hela 细胞,IC50 分别为 9.40 μM、13.26 μM、15.03 μM 和 16.14 μM [1]。
[1]. Zhang W, et, al. Discovery of JMJD7 inhibitors with the aid of virtual screening and bioactivity evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2021 May 25;45:128139.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.81%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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