Clemizole 是瞬时受体电位通道 TRPC5 的抑制剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6 和 TRPC7 的 IC50 值分别为 9.1 µM、6.4 µM、1-1.3 µM、11.3 µM 和 26.5 µM，具有选择性。高浓度 Clemizole 对 TRPM3、TRPM8 和 TRPV1-4 的影响较弱。Clemizole 最初是作为抗组胺药开发的，是 H1 受体拮抗剂，可抑制脑内单胺的再摄取。Clemizole 也通过抑制 NS4B 与 HCV RNA 的结合而表现出抗病毒活性。
| Cas No. |
442-52-4
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H20ClN3
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| 分子量 |
325.84
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Clemizole 是瞬时受体电位通道 TRPC5 的抑制剂，对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6 和 TRPC7 的 IC50 值分别为 9.1 µM、6.4 µM、1-1.3 µM、11.3 µM 和 26.5 µM，具有选择性。高浓度 Clemizole 对 TRPM3、TRPM8 和 TRPV1-4 的影响较弱。Clemizole 最初是作为抗组胺药开发的，是 H1 受体拮抗剂，可抑制脑内单胺的再摄取。Clemizole 也通过抑制 NS4B 与 HCV RNA 的结合而表现出抗病毒活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Histamine Receptor；TRP Channel；HCV Protease；HCV
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel；Anti-infection；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
65 mg/mL (199.48 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0690 mL | 15.3450 mL | 30.6899 mL | |
| 5 mM | 0.6138 mL | 3.0690 mL | 6.1380 mL | |
| 10 mM | 0.3069 mL | 1.5345 mL | 3.0690 mL | |
| 50 mM | 0.0614 mL | 0.3069 mL | 0.6138 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
