如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01081δ0H,010D0H04,0D07,0E020105,0E020207
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. GPCR/G Protein
  4. Class A GPCR
  5. G protein-coupled Bile Acid Receptor 1

Hyodeoxycholic acid

目录号 : SJ-MN1271 别名 : HDCA 中文名称 : 猪去氧胆酸
一键复制产品信息
说明书 COA SDS 通用指南
纯度：≥98%

Hyodeoxycholic acid 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC50 值为 31.6 µM。

CAS No. : 83-49-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  110.00
50 mg ¥  140.00
100 mg ¥  220.00
500 mg ¥  600.00
1 g ¥  740.00
5 g ¥  1100.00
10 g ¥  1280.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  120.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
83-49-8
分子式
C24H40O4
分子量
392.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Hyodeoxycholic acid 是由肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸，为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂，在 CHO 细胞中，EC50 值为 31.6 µM。
相关靶点
Endogenous Metabolite；G protein-coupled Bile Acid Receptor 1
作用通路
Metabolism；GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
代谢
IC50 & Target

EC50: 31.6 µM (TGR5, in CHO cells) [1]
体外研究 (In Vitro)

Hyodeoxycholic acid 是由肠道菌群在小肠中形成的次级亲水性胆汁酸，作为 TGR5 的激动剂，在 CHO 细胞中的 EC50 为 31.6 μM [1]。

Hyodeoxycholic acid (50、100 μM) 增加参与 RAW 264.7 细胞胆固醇流出的基因 (Abca1、Abcg1 和 Apoe) 的表达 [2]。

Hyodeoxycholic acid 显著增加了 Parabacteroides distasonis 等益生菌种类的丰度 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Hyodeoxycholic acid (1.25% (wt/wt)) 在 LDLRKO 小鼠中明显减少脂肪量，但不会提高任何器官毒性标志物的血清水平。Hyodeoxycholic acid 在 LDLRKO 的多个部位抑制动脉粥样硬化病变的形成，改善血浆脂蛋白谱，降低血浆葡萄糖水平和肠道胆固醇吸收效率，并通过粪便排出增加每日胆固醇排泄。Hyodeoxycholic acid 还可以改善 HDL 功能，这可通过胆固醇流出测定法来衡量 [2]。
参考文献

[1]. Sato H, et al. Novel potent and selective bile acid derivatives as TGR5 agonists: biological screening, structure-activity relationships, and molecular modeling studies. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1831-41. 

[2]. Shih DM, et al. Hyodeoxycholic acid improves HDL function and inhibits atherosclerotic lesion formation in LDLR-knockout mice. FASEB J. 2013 Sep;27(9):3805-17.

[3]. Kuang J, et al. Hyodeoxycholic acid alleviates non-alcoholic fatty liver disease through modulating the gut-liver axis. Cell Metab. 2023 Oct 3;35(10):1752-1766.e8.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (254.73 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5473 mL 12.7366 mL 25.4732 mL
5 mM 0.5095 mL 2.5473 mL 5.0946 mL
10 mM 0.2547 mL 1.2737 mL 2.5473 mL
50 mM 0.0509 mL 0.2547 mL 0.5095 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
小红书

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved      鲁ICP备2022004154号-2     鲁公网安备37011202002432号
思科捷官网 浩赛官网