01081δ0X02,01090π02,010E0υ02,0D06,0D03,010D0H04
Olopatadine hydrochloride
目录号 : SJ-MX2681 别名 : ALO4943A; KW4679 中文名称 : 盐酸奥洛他定 纯度:99.92%

Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是第二代选择性组胺 H1 受体拮抗剂 (组胺释放 IC50 为 559 μM),也是肥大细胞稳定剂,用于治疗过敏性结膜炎 (眼睛过敏) 引起的瘙痒,也可用于治疗类固醇反弹 (红皮综合征)。

CAS No. : 140462-76-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  380.00
25 mg ¥  620.00
50 mg ¥  840.00
100 mg ¥  1260.00
200 mg ¥  1860.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  240.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
140462-76-6
分子式
C21H24ClNO3
分子量
373.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是第二代选择性组胺 H1 受体拮抗剂 (组胺释放 IC50 为 559 μM),也是肥大细胞稳定剂,用于治疗过敏性结膜炎 (眼睛过敏) 引起的瘙痒,也可用于治疗类固醇反弹 (红皮综合征)。

相关靶点
Histamine Receptor;Endogenous Metabolite
作用通路
GPCR/G Protein;Immunology/Inflammation;Neuronal Signaling;Metabolism
应用领域
免疫/炎症;内分泌
体内研究 (In Vivo)

Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是一种用于治疗过敏性结膜炎的组胺阻滞剂 [1]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 显著抑制耳部肿胀及损伤耳中 IL-4、il -1 β、IL-6、GM-CSF 和 NGF 的产生 [1]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 在健康人体中吸收高、吸收快 [2]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 尿排泄占比不低于 58%,代谢对人体 olopatadine 清除率的贡献相当低 [2]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 是抗过敏药物中为数不多的肾清除率高的药物之一 [2]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 在双盲临床试验中被证明可用于治疗变应性鼻炎和慢性荨麻疹 [2]
Olopatadine hydrochloride (ALO4943A) 在静脉或局部眼部抗原激发前 30 分钟应用,可减轻豚鼠结膜的被动过敏反应 (ED50 值分别为 0.0067% 和 0.0170%,w/v) [3]

参考文献

[1]. Tamura T, et al. Effect of olopatadine and other histamine H1 receptor antagonists on the skin inflammation induced by repeated topical application of oxazolone in mice. Pharmacology. 2005 Dec;75(1):45-52.

[2]. Ohmori K, et al. Pharmacological, pharmacokinetic and clinical properties of olopatadine hydrochloride, a new antiallergic drug. Jpn J Pharmacol. 2002 Apr;88(4):379-97.

[3]. Yanni JM, et al. The in vitro and in vivo ocular pharmacology of olopatadine (AL-4943A), an effective anti-allergic/antihistaminic agent. J Ocul Pharmacol Ther. 1996 Winter;12(4):389-400.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
75 mg/mL (200.6 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
13 mg/mL (34.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6747 mL 13.3736 mL 26.7473 mL
5 mM 0.5349 mL 2.6747 mL 5.3495 mL
10 mM 0.2675 mL 1.3374 mL 2.6747 mL
50 mM 0.0535 mL 0.2675 mL 0.5349 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。