Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物,用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Lodoxamide 抑制化合物 48/80 诱导的组胺释放和离子载体诱导的 45Ca 内流以及纯化大鼠腹膜肥大细胞中相关的组胺释放 [1]。 嗜酸性粒细胞对 fMLP 和 IL-5 的趋化反应是显著的,并且受 Lodoxamide 的剂量依赖性抑制。Lodoxamide 还能够强烈抑制 IgA 依赖性激活后嗜酸性粒细胞过氧化物酶的释放,并在较小程度上抑制嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和嗜酸性粒细胞衍生的神经毒素的释放 [2]。
在大鼠腹膜肥大细胞试验 (PCA) 模型 3 和蛔虫抗原致敏恒河猴中研究时,洛多沙胺已被证明具有色甘酸样活性。当通过气雾剂静脉内、口服或支气管内给药时,lodoxamide 显著抑制蛔虫致敏的抗原激发引起的呼吸频率增加和潮气量减少。麻醉恒河猴 [1]。 在 Euro-Collins 或威斯康星大学溶液中加入洛多沙胺氨丁三醇可显著减少肺再灌注损伤,表现为氧合作用增加、微血管通透性降低和依从性增加 [3]。 接受洛多沙胺氨丁三醇处理的患者白天呼吸困难、咳嗽、咳痰和睡眠均有所改善 [4]。
[1]. Watt GD, et al. Protective effect opf lodoxamide tromethamine on allergen inhalation challenge. J Allergy Clin Immunol. 1980 Oct;66(4):286-94.
[2]. Capron M,et al. Inhibitory effects of lodoxamide on eosinophil activation. Int Arch Allergy Immunol. 1998 Jun;116(2):140-6.
[3]. Barr ML, et al. Addition of a mast cell stabilizing compound to organ preservation solutions decreases lung reperfusion injury. J Thorac Cardiovasc Surg. 1998 Mar;115(3):631-6; discussion 636-7.
[4]. Mann JS, et al. Inhaled lodoxamide tromethamine in the treatment of perennial asthma: a double-blind placebo-controlled study. J Allergy Clin Immunol. 1985 Jul;76(1):83-90.
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纯度: 99.90%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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