Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX1308-100 mg 100 mg | ¥ 320.00 | |
| SJ-MX1308-500 mg 500 mg | ¥ 740.00 | |
| SJ-MX1308-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 360.00 |
| Cas No. |
5633-20-5
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H31NO3
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| 分子量 |
357.49
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
mAChR；Potassium Channel
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
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| 应用领域 |
神经科学；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Oxybutynin (0.1、0.3、1、3、10、30、100 μM；200 ms) 以浓度依赖性的方式抑制血管 Kv 通道，而不依赖于冠状动脉平滑肌细胞的抗胆碱能作用 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Oxybutynin (27.2 mg/kg；口服；单剂量) 显示出小鼠脑毒蕈碱受体的显著结合，0.5 和 2 小时后特异性 [3H]N-methylscopolamine 结合的 Kd 值增加约 2 倍 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (279.73 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7973 mL | 13.9864 mL | 27.9728 mL | |
| 5 mM | 0.5595 mL | 2.7973 mL | 5.5946 mL | |
| 10 mM | 0.2797 mL | 1.3986 mL | 2.7973 mL | |
| 50 mM | 0.0559 mL | 0.2797 mL | 0.5595 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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