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Fluo-8 AM
目录号 : SJ-MD0413 别名 : Fluo 8 AM; Fluo8 AM 热销产品 纯度：97.00%

Fluo-8，是目前最亮的可见光激发波长 Ca2+ 荧光探针，其荧光强度比 Fluo-4 强两倍，比 Fluo-3 强四倍。Fluo-8 具中等程度的 Ca2+ 亲和力，几乎接近 Fluo-3 和 Fluo-4，使用上几乎同 Fluo-3 和 Fluo-4。

CAS No. : 1345980-40-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 μg ¥  700.00
2×50 μg ¥  1200.00
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1345980-40-6
分子式
C50H50N2O23
分子量
1046.93
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意 -20℃ 干燥避光保存。

2. Fluo-8 AM 容易吸潮，从冰箱取出后，请确认在干燥的环境放至室温后开封。由于试剂极微量，开封前请将其短暂离心，以保证粉末落入管底。

3. Fluo-8 AM 遇水极易分解，如果不能一次用完，建议将储液小量分装避光保存。
生物活性

Fluo-8，是目前最亮的可见光激发波长 Ca2+ 荧光探针，其荧光强度比 Fluo-4 强两倍，比 Fluo-3 强四倍。Fluo-8 具中等程度的 Ca2+ 亲和力，几乎接近 Fluo-3 和 Fluo-4，使用上几乎同 Fluo-3 和 Fluo-4。
产品类别
染料/荧光试剂
使用方法

操作指南 (以下是 SparkJade 的推荐方案。本方案仅提供指导原则，请根据您的具体实验进行修改)

1. 用无水 DMSO 溶解 Fluo-8 AM，配制成 1-5 mM 的储液 (如：若配制成 4 mM 的母液，需向 50 μg Fluo-8 AM 中加入 11.9 uL 无水 DMSO)。
2. 用 PBS 或 HHBS 稀释 Fluo-8 AM 储液，制备 1-10 μM 的 Fluo-8 AM 工作液，提前加入适量的 20% Pluronic F-127 溶液，使其终浓度为 0.02%。
【注】：
(1) 推荐工作液浓度为 4-5 μM。为了避免过度加载造成细胞毒性，建议在取得有效结果的基础上使用最低探针浓度，可从 4 μM 开始摸索。
(2) Fluo-8 AM 工作液需现配现用，避免反复冻存。
(3) Pluronic F-127 可以防止 Fluo-8 AM 在溶液中聚合并促使探针更好进入细胞。但 Pluronic F-127 可降低 Fluo-8 AM 的稳定性，因此只建议在配制工作液时加入，不建议加入储存液长期保存。
3. (可选) 如果细胞内含有机阴离子转运体，丙磺舒 (Probenecid：1-2.5 mM) 或磺酮 (Sulfnpyrazone：0.1-0.25 mM) 可能需要加入细胞培养基内，以降低去酯化探针的泄露水平。
【注】：丙磺舒或磺吡酮储存液相当偏碱，因此加入培养基后需要重新调整 pH。
4. 将准备好的 Fluo-8 AM 工作液加入细胞，加入量以覆盖细胞为准。37℃ 或者室温孵育 20-60 分钟。
【注】：
(1) 关于孵育的时间，如果首次做实验不能确定，建议先孵育 30 分钟，观察荧光效果。如果细胞死亡较多，适当缩短时间；如果荧光强度太弱，适当延长时间。
(2) 降低探针加载温度可能会降低探针的区室化现象。
5. 吸掉染色工作液，并用 HHBS 或其他生理缓冲液 (如有必要，使用含转运体抑制剂如 2.5 mM 丙磺酸的缓冲液) 替换，以去除多余探针。
6. 用适当的仪器如激光共聚焦、流式细胞仪、荧光酶标仪，以及波长 Ex/Em=490/520 nm 来进行检测。
【注】：Fluo-8 AM 进入胞内后，经酯酶降解形成 Fluo-8，并不是以共价结合的形式滞留在细胞质内。因此不可对加载染料的活细胞进行固定处理，再进行 Ca2+ 水平检测。

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9552 mL 4.7759 mL 9.5517 mL
5 mM 0.1910 mL 0.9552 mL 1.9103 mL
10 mM 0.0955 mL 0.4776 mL 0.9552 mL
50 mM 0.0191 mL 0.0955 mL 0.1910 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 97.00%

SDS
暂无参考文献！
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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g/mol
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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