SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 590.00 | |
| 5 mg | ¥ 1360.00 | |
| 10 mg | ¥ 2160.00 | |
| 50 mg | ¥ 4020.00 | |
| 100 mg | ¥ 5020.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 1100.00 |
| Cas No. |
1333210-07-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H22ClN3O
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| 分子量 |
367.87
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。 |
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| 相关靶点 |
TRP Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学
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| IC50 & Target |
IC50: TRPC6 currents (7.9 nM) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
SAR7334 剂量依赖性地降低 TRPC6 电流，IC50 为 7.9 nM。SAR7334 (100 nM) 大大降低了 TRPC6 电流 [1]。 SAR7334 抑制 TRPC6、TRPC3 和 TRPC7 介导的 Ca2+ 流入细胞，IC50 为 9.5、282 和 226 nM，而 TRPC4 和 TRPC5 介导的 Ca2+ 进入不受影响。SAR7334 (1 μM) 能够显著阻断足细胞中 Ang II 引起的的钙内流 [2]。 SAR7334 (1 μM) 对 SOCE 的影响可以忽略不计 [3]。 SAR7334 通过阻断 TRPC6 可减弱 TGF-β1 诱导的 LX-2 细胞激活和增殖 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
SAR7334 (10 mg/kg；p.o.) 抑制小鼠离体灌注肺中的 TRPC6 依赖性急性 HPV。SAR7334 证明它适用于长期口服给药。在最初的短期研究中，SAR7334 不会改变自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉压 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
74 mg/mL (201.16 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7184 mL | 13.5918 mL | 27.1835 mL | |
| 5 mM | 0.5437 mL | 2.7184 mL | 5.4367 mL | |
| 10 mM | 0.2718 mL | 1.3592 mL | 2.7184 mL | |
| 50 mM | 0.0544 mL | 0.2718 mL | 0.5437 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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