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Frovatriptan succinate hydrate
目录号 : SJ-MX1529A 别名 : (R)-Frovatriptan succinate hydrate; SB 209509 succinate hydrate; VML 251 succinate hydrate 中文名称 : 夫罗曲坦琥珀酸盐水合物 纯度：99.87%

Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。

CAS No. : 158930-17-7
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规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  440.00
10 mg ¥  700.00
25 mg ¥  1260.00
50 mg ¥  1880.00
100 mg ¥  2780.00
Frovatriptan succinate hydrate 的其他形式产品 Frovatriptan succinate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
158930-17-7
分子式
C18H25N3O6
分子量
379.41
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃，密封，防潮
生物活性

Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT1B (pK50 为 8.2) 和 5-HT1D 受体激动剂，选择性是 5-HT1A，5-HT1F 和 5-HT7 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H1 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate hydrate 可用于偏头痛的研究。
相关靶点
5-HT Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
pEC50
5-HT1B Receptor [1] 5-HT1D Receptor [1]
8.2  
体外研究 (In Vitro)

Frovatriptan 对 5-HT1B 和 5-HT1D 受体具有高亲和力，对 5-HT1A 和 5- HT1F 受体亚型。Frovatriptan 对 5-HT7 受体具有中等亲和力，这种作用与狗的冠状动脉松弛有关 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Frovatriptan (0.1、0.2 和 0.3 mg /kg；单次推注十二指肠内给药) 处理会增加颈动脉血管阻力，这在狗中至少持续 5 小时 [1]。

Frovatriptan 的口服生物利用度为 22%-30%，不受食物影响。虽然血浆中的最大浓度在 2-3 小时内达到，但其中的 60%-70% 是在 1 小时内达到的。在 4-5 天内达到稳定状态。血浆蛋白结合率低至 15%。最独特的特点是相对终末半衰期较长，约为 26 小时。Frovatriptan 主要由 CYP1A2 代谢，并由肾脏和肝脏清除，因此任一器官的中度衰竭都不是处理的限制因素 [2]。
参考文献

[1]. Comer MB. Et al. Pharmacology of the selective 5-HT(1B/1D) agonist frovatriptan. Headache. 2002 Apr;42 Suppl 2:S47-53.

[2]. Kelman L. Review of frovatriptan in the treatment of migraine. Neuropsychiatr Dis Treat. 2008 Feb;4(1):49-54.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (263.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6357 mL 13.1784 mL 26.3567 mL
5 mM 0.5271 mL 2.6357 mL 5.2713 mL
10 mM 0.2636 mL 1.3178 mL 2.6357 mL
50 mM 0.0527 mL 0.2636 mL 0.5271 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.87%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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