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Pirmenol hydrochloride
目录号 : SJ-MX6737 别名 : Cl-845; (±)-Pirmenol Hydrochlorid 中文名称 : 盐酸吡美诺 纯度：98.09%

Pirmenol ((±)-Pirmenol) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。

CAS No. : 61477-94-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  460.00
10 mg ¥  760.00
25 mg ¥  1520.00
50 mg 咨询
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
61477-94-9
分子式
C22H31ClN2O
分子量
374.95
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Pirmenol ((±)-Pirmenol) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR) 来抑制 IK.ACh (IC50: 0.1 μM)。Pirmenol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。
相关靶点
mAChR；Potassium Channel
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
心血管
IC50 & Target

IC50: 0.1 μM (IK.ACh) [1]
体外研究 (In Vitro)

Pirmenol hydrochloride (5 μM) 降低了平台的早期部分，延长了心室肌细胞动作电位的最终复极 [2]。

Pirmenol hydrochloride (1 μM) 延长心房肌和浦肯野纤维 90% 复极时的动作电位持续时间 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Pirmenol hydrochloride (2.5 和 5 mg/kg；口服) 对冠状动脉结扎犬有意识的心律失常有效 [3]。

Pirmenol hydrochloride (大鼠) 的 LD50 值为 359.9 mg/kg (口服)，23.6 mg/kg (静脉注射) [4]。

Pirmenol hydrochloride (小鼠) 的 LD50 值为 215.5 mg/kg (口服)，20.8 mg/kg (静脉注射) [4]。
参考文献

[1]. Watanabe Y, et al. Pirmenol inhibits muscarinic acetylcholine receptor-operated K+ current in the guinea pig heart. Eur J Pharmacol. 1997 Oct 29;338(1):71-4.  

[2]. T Sawanobori, et al. Electrophysiologic and antiarrhythmic actions of pirmenol on rabbit and guinea pig cardiac preparations. J Cardiovasc Pharmacol. 1990 Dec;16(6):975-83.  

[3]. T E Mertz, et al. Pirmenol hydrochloride (CI-845): antiarrhythmic profile in coronary artery ligated conscious dogs. J Cardiovasc Pharmacol. 1980 Sep-Oct;2(5):527-41. 

[4]. Schardein JL, et al. Preclinical toxicology studies with a new antiarrhythmic agent: Pirmenol hydrochloride (CI-845). Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Nov;56(2):294-301.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
66.67 mg/mL (177.81 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (266.70 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6670 mL 13.3351 mL 26.6702 mL
5 mM 0.5334 mL 2.6670 mL 5.3340 mL
10 mM 0.2667 mL 1.3335 mL 2.6670 mL
50 mM 0.0533 mL 0.2667 mL 0.5334 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.09%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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