0D01,010D230J
C75
目录号 : SJ-MX6218 纯度:100.00%

C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

CAS No. : 218137-86-1
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规格 价格 货期
2 mg ¥  440.00
5 mg ¥  740.00
10 mg ¥  1160.00
25 mg 咨询

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
218137-86-1
分子式
C14H22O4
分子量
254.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。C75 抑制前列腺癌细胞 PC3 的 IC50 值为 35 μM。C75 是有效的 CPT1A 激活剂。

相关靶点
Fatty Acid Synthase (FASN)
作用通路
Metabolism
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 35 μM (PC3 cell) [1]

体外研究 (In Vitro)

C75 对 PC3 细胞生长具有抑制作用,24 小时时的 IC50 为 35 μM。C75 (10-50 μM) 减少 LNCaP 球状体的生长,具有浓度依赖性方式,IC50 为 50 μM [1]
(-)- C75 抑制 FAS 活性并对肿瘤细胞系具有细胞毒性作用,(-)- C75 不影响食物消耗。(+)- C75 抑制 CPT1,其给药产生厌食,表明 CPT1 的中枢抑制对于 C75 的厌食作用是必不可少的。C75 对映异构体的不同活性可能会导致开发潜在的新的癌症和肥胖特异性药物 [2]

体内研究 (In Vivo)

C75 (腹腔注射后 10-24 小时) 阻断空腹诱导的弓状核 (Arc)、下丘脑外侧区 (LHA) 和室旁核 (PVN) 中的 c-Fos 表达。腹膜内注射 30 mg/kg 体重的 C75 后 2 小时内可抑制小鼠摄食 ≥ 95% [3]

C75 处理可显著增强饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的脂肪酸氧化,使其体重降低 50%,同时能量产生提升 32.9%。在啮齿动物脂肪细胞、肝细胞及人类乳腺癌细胞中,C75 可通过上调肉碱棕榈酰转移酶 1 (CPT-1) 活性,促进脂肪酸氧化并提高三磷酸腺苷 (ATP) 水平,且该效应在丙二酰辅酶 A 浓度升高的环境中仍能维持 [4]

参考文献

[1]. Rae C, et al. Inhibition of Fatty Acid Synthase Sensitizes Prostate Cancer Cells to Radiotherapy. 

[2]. Makowski K, et al. Differential pharmacologic properties of the two C75 enantiomers: (+)-C75 is a strong anorectic drug; (-)-C75 has antitumor activity. Chirality. 2013 May;25(5):281-7.  

[3]. Gao S, et al. Effect of the anorectic fatty acid synthase inhibitor C75 on neuronal activity in the hypothalamus and brainstem. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5628-33. 

[4]. Thupari JN, et al. C75 increases peripheral energy utilization and fatty acid oxidation in diet-induced obesity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jul 9;99(14):9498-502. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

100 mg/mL (393.21 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9321 mL 19.6603 mL 39.3205 mL
5 mM 0.7864 mL 3.9321 mL 7.8641 mL
10 mM 0.3932 mL 1.9660 mL 3.9321 mL
50 mM 0.0786 mL 0.3932 mL 0.7864 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 100%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。