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NBI-31772
目录号 : SJ-MX5811 纯度：99.06%

NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。

CAS No. : 374620-70-9
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规格 价格 货期
1 mg ¥  440.00
5 mg ¥  880.00
10 mg ¥  1400.00
25 mg ¥  2500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
374620-70-9
分子式
C17H11NO7
分子量
341.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

NBI-31772 是一种非选择性 IGFBP 抑制剂 (Ki=47 nM)。NBI-31772 具有神经保护作用，在脑缺血发作时减少梗死体积。NBI-31772 还可以恢复或增强骨关节软骨细胞的蛋白多糖合成。此外，NBI-31772 也会增加 IGF3 对斑马鱼卵母细胞成熟的影响。
相关靶点
IGF-1R
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK
应用领域
神经科学；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

NBI-31772 (0.1-10 µM；24 小时) 以剂量依赖的方式刺激了人 OA 软骨细胞 IGF-1 依赖性蛋白多糖的合成 [1]。
NBI-31772 (0.1-10 µM；24 小时) 显著刺激了兔关节软骨细胞相关蛋白聚糖的百分比，在 IGF-1 和 IGFBP-3 存在的情况下 [1]。
NBI-31772 (5-100 µM；16 小时) 剂量依赖性地诱导斑马鱼卵母细胞的成熟 [2]。
体内研究 (In Vivo)

NBI-31772 (0.4 μM/条；i.p.；4 小时) 诱导斑马鱼生发囊泡破裂 [2]。

NBI-31772 (5-100 μg；siv；缺血发作时给药) 剂量依赖性减少大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型大鼠缺血发作时总梗死体积和皮质梗死体积 [3]。
NBI-31772 (50 μg；i.v.；MCAO 后 0、1、2 或 3 小时后给药) 在腔内缝合 MCAO 模型大鼠中可减少皮质梗死面积和脑肿胀程度 [3]。
参考文献

[1]. De Ceuninck F, et al. Pharmacological disruption of insulin-like growth factor 1 binding to IGF-binding proteins restores anabolic responses in human osteoarthritic chondrocytes[J]. Arthritis Res Ther, 2004, 6: 1-11.  

[2]. Li J, et al. Insulin-like growth factor binding proteins inhibit oocyte maturation of zebrafish[J]. General and Comparative Endocrinology, 2019, 281: 83-90.  

[3]. Mackay K B, et al. Neuroprotective effects of insulin-like growth factor-binding protein ligand inhibitors in vitro and in vivo[J]. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism, 2003, 23(10): 1160-1167.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)

125 mg/mL (366.28 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9302 mL 14.6512 mL 29.3023 mL
5 mM 0.5860 mL 2.9302 mL 5.8605 mL
10 mM 0.2930 mL 1.4651 mL 2.9302 mL
50 mM 0.0586 mL 0.2930 mL 0.5860 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.06%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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