Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 320.00 | |
| 10 mg | ¥ 500.00 | |
| 25 mg | ¥ 980.00 | |
| 50 mg | ¥ 1600.00 | |
| 100 mg | ¥ 2500.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 340.00 |
| Cas No. |
204205-90-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H16ClN3O2
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| 分子量 |
389.83
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Microtubule/Tubulin；Apoptosis；Checkpoint Kinase (Chk)
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；Apoptosis
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| 应用领域 |
肿瘤；神经科学
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| IC50 & Target |
Tubulin [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Indibulin (300-2100 nM；48 小时) 抑制 MCF-7 细胞的增殖，IC50 为 150 nM [1]。 Indibulin (300、600 nM；48 小时) 阻断 G2/M 期细胞，表明 Indibulin 阻断有丝分裂时细胞周期的进展 [1]。 Indibulin (150-600 nM；24 小时) 诱导 MCF-7 细胞凋亡 [1]。 Indibulin (150-600 nM；48 小时) 产生 PARP 蛋白的裂解片段处理 MCF-7细胞 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
40 mg/mL (102.6 mM）
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5652 mL | 12.8261 mL | 25.6522 mL | |
| 5 mM | 0.5130 mL | 2.5652 mL | 5.1304 mL | |
| 10 mM | 0.2565 mL | 1.2826 mL | 2.5652 mL | |
| 50 mM | 0.0513 mL | 0.2565 mL | 0.5130 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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