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Cediranib maleate
目录号 : SJ-MX0928A 别名 : AZD-2171 maleate 中文名称 : 西地尼布马来酸盐 纯度：98.01%

Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对 Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit 的 IC50 值分别为 5、1、3、36、5、2 nM。

CAS No. : 857036-77-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  420.00
10 mg ¥  640.00
25 mg ¥  1140.00
50 mg ¥  1820.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
857036-77-2
分子式
C29H31FN4O7
分子量
566.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对 Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit 的 IC50 值分别为 5、1、3、36、5、2 nM。
相关靶点
VEGFR；Autophagy；PDGFR
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK；Autophagy
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
Flt-1 [1] KDR [1] Flt-4 [1]
5 nM 1 nM 3 nM
IC50 IC50 IC50
PDGFRα [1] PDGFRβ [1] c-Kit [1]
36 nM 5 nM 2 nM
体外研究 (In Vitro)

在人脐静脉内皮细胞中，Cediranib maleate 抑制 VEGF 刺激的增殖和 KDR 磷酸化，IC50 值分别为 0.4 和 0.5 nM [1]。

在血管发芽的成纤维细胞/内皮细胞共培养模型中，Cediranib maleate 还在亚纳摩尔浓度下减少血管面积、长度和分支 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Cediranib maleate (口服) 可消除实验性 (VEGF 诱导的) 血管生成并抑制骨骼中的软骨内骨化或卵巢中的黄体发育 [1]。
Cediranib maleate (长期；1.5 mg/kg/ 天) 剂量依赖性抑制无胸腺小鼠中已建立的人肿瘤异种移植物 (结肠、肺、前列腺、乳腺和卵巢) 的生长 [1]。
对用 Cediranib maleate 处理的 Calu-6 肺肿瘤进行的组织学分析显示，微血管密度在 52 小时内降低，并且随着处理持续时间的延长逐渐变大。这些变化表明肿瘤内的血管消退 [1]。
参考文献

[1]. Wedge SR, et al. AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer. Cancer Res, 2005, 65(10), 4389-4400.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (176.49 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2 mg/mL (3.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7650 mL 8.8249 mL 17.6498 mL
5 mM 0.3530 mL 1.7650 mL 3.5300 mL
10 mM 0.1765 mL 0.8825 mL 1.7650 mL
50 mM 0.0353 mL 0.1765 mL 0.3530 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.01%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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