Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 360.00 | |
| 25 mg | ¥ 440.00 | |
| 50 mg | ¥ 560.00 | |
| 100 mg | ¥ 860.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 260.00 |
| Cas No. |
27848-84-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C24H26BrN3O3
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| 分子量 |
484.39
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Nicergoline，溴烟碱酸的麦角林衍生物，是一种有效，选择性和具有口服活性的 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂。Nicergoline 具有血管舒张作用。Nicergoline 可以改善阿尔茨海默症小鼠的认知功能。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| IC50 & Target |
α1A-adrenoceptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Nicergoline (0.3-30 μM；24 小时) 减弱活化的小胶质细胞和星形胶质细胞诱导的神经元细胞死亡 [2]。 Nicergoline (0.3-30 μM；48 小时) 抑制激活的小胶质细胞产生促炎细胞因子和超氧阴离子 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Nicergoline (10 mg/kg；静脉注射；每日一次；持续 60 天) 可改善阿尔茨海默病小鼠受损的神经发生和认知能力 [3]。 Nicergoline (10 mg/kg；静脉注射；每日一次；持续 60 天) 抑制小鼠海马细胞凋亡、炎症和氧化应激，并通过 PI3K/AKT 信号通路调节海马细胞活性 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
22 mg/mL (45.42 mM) 50℃ 水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0645 mL | 10.3223 mL | 20.6445 mL | |
| 5 mM | 0.4129 mL | 2.0645 mL | 4.1289 mL | |
| 10 mM | 0.2064 mL | 1.0322 mL | 2.0645 mL | |
| 50 mM | 0.0413 mL | 0.2064 mL | 0.4129 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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