010I0θ0801,01050ψ0F01,01070N0201,0D01,0E0201010E,0E020205
Crotonoside
目录号 : SJ-MN0760 别名 : Isoguanosine 中文名称 : 巴豆苷 纯度:99.90%

Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3HDAC3/6,在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

CAS No. : 1818-71-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  260.00
10 mg ¥  420.00
25 mg ¥  700.00
50 mg ¥  1000.00
100 mg ¥  1500.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1818-71-9
分子式
C10H13N5O5
分子量
283.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3HDAC3/6,在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

相关靶点
FLT3;HDAC
作用通路
Protein Tyrosine Kinase/RTK;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
IC50 & Target
FLT3 [1] HDAC3 [1] HDAC6 [1]
体外研究 (In Vitro)

Crotonoside (0-200 μM) 以剂量依赖性性选择性抑制 AML 细胞系 MV4-11、MOLM-13 (具有 FLT3-ITD 突变体) 和 KG-1 (无 FLT3-ITD 突变体) 的活力, IC50 分别为 11.6 μM、12.7 μM 和 17.2 μM [1]
Crotonoside (0-100 μM;7 小时) 抑制 FLT3 Erk1 的磷酸化,Akt/mTOR 和 STAT5 在较高浓度 12.5 μM 时以浓度依赖性方式被 Crotonoside 强烈抑制 [1]
Crotonoside (0-100 μM;12 小时) 显示 G0/G1 期细胞百分比呈剂量依赖性增加,G2/M 期和 S 期细胞百分比呈剂量依赖性下降 [1]
Crotonoside (0-100 μM;24 小时) 导致凋亡 MV4-11 细胞数量的浓度依赖性变化,导致 pro-caspase-3 水平呈剂量依赖性降低,caspase-3 裂解片段水平呈剂量依赖性增加 [1]

体内研究 (In Vivo)

与用载体治疗相比,Crotonoside (腹腔和静脉注射;70 mg/kg、35 mg/kg;每日一次) 显著诱导抗肿瘤活性,并抑制异种移植物肿瘤的进展 [1]

参考文献

[1]. Li YZ,et al. Crotonoside exhibits selective post-inhibition effect in AML cells via inhibition of FLT3 and HDAC3/6. Oncotarget. 2017 Sep 8;8(61):103087-103099. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

14.25 mg/mL (50.31 mM) 55℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5306 mL 17.6529 mL 35.3057 mL
5 mM 0.7061 mL 3.5306 mL 7.0611 mL
10 mM 0.3531 mL 1.7653 mL 3.5306 mL
50 mM 0.0706 mL 0.3531 mL 0.7061 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.89%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。