M4205 是一种多靶点抑制剂，抑制 PDGFRB、PDGFRA、CSF1R、c-Kit、FLT3 和 LCK，IC50 分别为 2.6、50、5.5、44、141 和 141 nM。M4205 在异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
| Cas No. |
2590556-80-0
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| 分子式 |
C29H32N8O
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| 分子量 |
508.60
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
M4205 是一种多靶点抑制剂，抑制 PDGFRB、PDGFRA、CSF1R、c-Kit、FLT3 和 LCK，IC50 分别为 2.6、50、5.5、44、141 和 141 nM。M4205 在异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 |
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| 相关靶点 |
c-Kit；PDGFR；c-Fms；FLT3；Src
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| 作用通路 |
Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
M4205 (1 nM-10 μM) 在 Imatinib 敏感细胞 GIST430、Imatinib 耐药细胞系 GIST430/654 (外显子 11 和外显子 13 突变) 和 AML 细胞系 Kasumi-1 (外显子 17 突变) 中抑制 KIT 自身磷酸化，IC50 分别为 4、48 和 4 nM [1]。 |
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| 参考文献 |
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9662 mL | 9.8309 mL | 19.6618 mL | |
| 5 mM | 0.3932 mL | 1.9662 mL | 3.9324 mL | |
| 10 mM | 0.1966 mL | 0.9831 mL | 1.9662 mL | |
| 50 mM | 0.0393 mL | 0.1966 mL | 0.3932 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
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