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| 货号 | 产品名称 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX10771 | PARG-IN-4 |
PARG-IN-4 (Formula (A)) 是一种口服有效的 PARG 抑制剂 (EC50 = 1.9 nM)，具有细胞膜渗透性。PARG-IN-4 能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。PARG-IN-4 可用于癌症的研究。 |
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| SJ-MX4626 | SR 11302 |
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 |
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| SJ-MX5136 | MethADP | MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。 | |
| SJ-MX5240 | Emprumapimod |
Emprumapimod (PF-07265803) 是一种具有口服活性、选择性的 p38α MAPK 抑制剂，作用于 RPMI-8226 细胞，直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6 (IC50 = 100 pM)。Emprumapimod 可用于扩张型心肌病和急性炎性疼痛的研究。 |
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| SJ-MA1079 | Pyoluteorin | 藤黄绿菌素；藤黄绿脓菌素；黄绿脓菌素 | Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。 |
| SJ-MX9740 | NX-2127 |
NX-2127 (compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。 |
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| SJ-MX10593 | LY3509754 | LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC50 值分别为 <9.45 nM 和 9.3 nM。 | |
| SJ-MX10549 | TNG-462 |
TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失和/或甲硫腺苷 (MTA) 累积型癌症具有抗肿瘤活性。 |
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