Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。

EIPA 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na⁺/H⁺-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。

KL1333 是一种口服的 NAD⁺ 调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD⁺ 水平增加。升高的 NAD⁺ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

TJ-M2010-5 是一种 MyD88 抑制剂，可与 MyD88 的 TIR 结构域结合以干扰其同源二聚化和 TLR/MyD88 信号通路。TJ-M2010-5 可用于心肌缺血/再灌注损伤 (MIRI) 的研究。

DS44960156 是一种具备中低血脑屏障穿透性的、选择性 hMTHFD2 抑制剂 (IC50=1.6 μM，Ki=1.23 μM)。DS44960156 特异性结合 MTHFD2 的活性位点，破坏氧化还原稳态并阻断丝氨酸介导的一碳代谢，进而提高 NAD⁺/NADH 比值及 ROS 水平。DS44960156 不仅能有效抑制胶质瘤细胞增殖，还能增强细胞对谷氨酰胺饥饿诱导死亡的敏感性。DS44960156 可结合血浆蛋白，无致突变性、致癌性和急性口服毒性，可用于多形性胶质母细胞瘤及其他癌症的的研究。

Azaserine (CI-337) 是谷氨酰胺转氨酶的竞争性抑制剂。Azaserine 是一种抗生素，具有抗细菌活性。Azaserine 具有抗癌活性，但同时也可以引起癌症。Azaserine 可用于感染和癌症的研究。