整合素
整合素 (Integrin) 是一类普遍存在于脊椎动物细胞表面,依赖于 Ca2+ 或 Mg2+ 的异亲型细胞黏附分子。作为细胞与细胞及细胞与细胞外基质 (ECM) 连接的重要粘附蛋白,整合蛋白作为细胞外基质受体,可将细胞外基质与细胞内肌动蛋白骨架连接为一个整体,具有双向连接的作用。
整合素是跨膜异源二聚体,其分子由 2 个非共价结合的跨膜糖蛋白亚基组成,称为 α 和 β。目前已发现 18 个 α 亚基和 8 个 β 亚基,共24 种整合素二聚体。动物细胞中结合大多数细胞外基质蛋白 (包括胶原蛋白、纤连蛋白和层粘连蛋白) 的主要受体是整合素,以较低的亲和力结合其配体。
Integrin 在正常组织或细胞中可以介导细胞与细胞外基质 (ECM) 以及细胞与细胞之间的粘附。Integrin 在肿瘤细胞中表现为异常的高表达或出现新的 Integrin 表达,这些异常表达的 Integrin 通过内外信号转导通路,一方面影响肿瘤细胞与基质的黏附从而使得细胞更具有侵袭性,另一方面 Integrin 与其配体结合后向细胞内传递信号介导 FAK/Ras/MAPK、FAK/PI3K、FAK/STAT 等通路,最后影响肿瘤细胞 ERK、AKT 等基因的表达,进而影响肿瘤细胞的增殖、基因转导、凋亡等生物学行为。
Integrin 在肿瘤的发生发展中起着关键的作用,随着肿瘤研究进展,Integrin 在肿瘤细胞和肿瘤微环境中的功能被逐步揭示,以 Integrin为靶点进行的抗肿瘤药物的研发及相应治疗方法的开发已成为近几年来肿瘤治疗的热点,并且已经有一些药物进入了临床研究阶段。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN1309 | Maltotetraose | 麦芽四糖 |
Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性,通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外,Maltotetraose 衍生物 可作为探针,通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性,有望用于动脉硬化相关疾病研究。 |
SJ-BA1188 | Vedolizumab | 维多珠单抗 |
Vedolizumab(Anti-Integrin α4β7 integrin) 是一种靶向 α4β7 整联蛋白 (integrin) 的人源化 IgG1 单克隆抗体,用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。 |
SJ-BA1522 | Natalizumab | 那他珠单抗 |
Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。 |
SJ-MX1217A | Tirofiban hydrochloride monohydrate | 盐酸替罗非班水合物 |
Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。 |
SJ-MX0866 | Lifitegrast | 利非斯特,立他司特 |
Lifitegrast (SAR 1118,SHP-606) 是一种 LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原 1)拮抗剂,用于治疗眼部血管并发症。 Lifitegrast 是一种新型 T 细胞整合素 (integrin) 拮抗剂,旨在模拟 ICAM-1 的结合表位。Lifitegrast作为分子诱饵来阻断 LFA-1/ICAM1 的结合并抑制下游炎症过程。 |
SJ-BP0047 | ATN-161 TFA salt |
ATN-161 TFA salt 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂,在肝转移模型小鼠模型中,抑制血管生成。 |
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SJ-BP0191 | Eptifibatide | 依替巴肽 |
Eptifibatide 是一种环状七肽,为 glycoprotein IIb/IIIa 受体抑制剂,具有抗血小板活性。 |
SJ-MX7106 | CWHM-12 |
CWHM-12 是 αV 整联蛋白的有效抑制剂,抑制 αvβ8、αvβ3、αvβ6 和 αvβ1 的 IC50 值分别为0.2、0.8、1.5、1.8 nM。 |
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SJ-MX1217 | Tirofiban | 替罗非班 |
Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。 |
SJ-MX3322 | A-205804 |
A-205804 是抑制 E-selectin 和 ICAM-1 表达的口服有效的,高效、选择性的先导抑制剂,对 E-selectin 和 ICAM-1 作用的 IC50 分别为 20 nM 和 25 nM。A-205804 可用于慢性炎症疾病的研究。 |
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SJ-MX6019 | TCS 2314 |
TCS 2314 (compound 3) 是一种具有口服活性、选择性的极迟抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂,其 IC50 为 4.4 nM。 |
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SJ-MX3720 | E7820 |
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
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SJ-BP0318A | RGD peptide (GRGDNP) TFA | RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。 | |
SJ-MX5867 | Surfactin C1 |
Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达,如 ICAM-1 和 VCAM-1。 |
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SJ-BP0410 | Gly-Arg-Gly-Asp-Ser TFA |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 与整合素整联蛋白受体 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 结合,IC50 估算值为 ∼5 和 ∼6.5 μM。 |
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SJ-BP0410A | Gly-Arg-Gly-Asp-Ser |
Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一种五肽,构成了糖蛋白,骨桥蛋白与细胞的结合域。 |
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SJ-BP0467A | αvβ1 integrin-IN-1 TFA |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 integrin 抑制剂,IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 TFA 具有抗纤维化作用。 |
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SJ-BP0467 | αvβ1 integrin-IN-1 |
αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 Integrin 抑制剂,IC50 为 0.63 nM。αvβ1 integrin-IN-1 具有抗纤维化作用。 |
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SJ-BP0239 | Cyclo(RADfK) | Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。 | |
SJ-BP0047A | ATN-161 |
ATN-161 是一种新型 integrin α5β1 拮抗剂,在肝转移模型小鼠模型中,抑制血管生成。 |