Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) 是 L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetrac 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
| Cas No. |
67-30-1
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| 分子式 |
C14H8I4O4
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| 分子量 |
747.83
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid) 是 L-甲状腺素 (T4) 的天然衍生物，是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac 阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3) 在整联蛋白 αvβ3 上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetrac 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
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| 相关靶点 |
Integrin；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
Cytoskeletal Signaling；Metabolism
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Tetrac (0.01-1 μM；2-6 天) 在具有不同 K-RAS 状态的 HT-29 和 HCT116 细胞中有抗增殖的效果 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Tetrac (35 μg；口服给药 40 天) 抑制小鼠的肿瘤接种、生长和整合素表达 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (133.72 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3372 mL | 6.6860 mL | 13.3720 mL | |
| 5 mM | 0.2674 mL | 1.3372 mL | 2.6744 mL | |
| 10 mM | 0.1337 mL | 0.6686 mL | 1.3372 mL | |
| 50 mM | 0.0267 mL | 0.1337 mL | 0.2674 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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