010J0R,010K02,0D05,0D06
Kartogenin
目录号 : SJ-MX1067 别名 : KGN 纯度:98.70%

Kartogenin (KGN) 是一种 Smad4/Smad5 通路激活剂,促进多功能间充质干细胞选择性分化为软骨细胞。Kartogenin 结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

CAS No. :4727-31-5
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规格 价格 货期
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25 mg ¥  940.00
50 mg ¥  1555.00
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Cas No.
4727-31-5
分子式
C20H15NO3
分子量
317.34
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Kartogenin (KGN) 是一种 Smad4/Smad5 通路激活剂,促进多功能间充质干细胞选择性分化为软骨细胞。Kartogenin 结合纤维蛋白 A,破坏其与转录因子核心结合因子 β 亚基 (CBFβ) 的相互作用,并通过调节 CBFβ-RUNX1 转录程序来诱导软骨形成。Kartogenin 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

相关靶点
TGF-β/Smad
作用通路
TGF-beta/Smad;Stem Cell/Wnt
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
Smad4 [1] Smad5 [1]
体外研究 (In Vitro)

Kartogenin (100 nM;72 小时) 诱导原代 hMSCs 中软骨细胞结节的形成 [1]

Kartogenin (10 nM-10 μM;72 小时) 增加 hMSCs 中的软骨细胞特异性基因表达 [1]

Kartogenin (0.12-10 μM;48 小时) 抑制原代牛关节软骨细胞中细胞因子诱导的一氧化氮 (NO) 和糖胺聚糖 (GAG) 释放 [1]

Kartogenin (50-5000 nM;2 周) 以浓度依赖性方式诱导 BMSCs 的软骨分化 [2]

体内研究 (In Vivo)

在胶原酶 VII 诱导的 OA 模型小鼠中,Kartogenin (10 μM 在 4 μL 盐水中;i.a.;第 7 天和第 21 天) 可促进软骨修复 [1]

Kartogenin (100 nM) 也会刺激小鼠真皮中胶原蛋白合成 [3]

Kartogenin 刺激小鼠肢体骨骼生长和滑液关节发育 [4]

参考文献

[1]. Johnson K, et al. A stem cell-based approach to cartilage repair. Science. 2012 May 11;336(6082):717-21.

[2]. Liu F, et al. A novel kartogenin-platelet-rich plasma gel enhances chondrogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells in vitro and promotes wounded meniscus healing in vivo. Stem Cell Res Ther. 2019 Jul 8;10(1):201.

[3]. Wang J, et al. A heterocyclic molecule kartogenin induces collagen synthesis of human dermal fibroblasts by activating the smad4/smad5 pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2014, 450(1), 568-574.

[4]. Decker RS, et al. A heterocyclic molecule kartogenin induces collagen synthesis of human dermal fibroblasts by activating the smad4/smad5 pathway. Dev Biol. 2014, 395(2), 255-267.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (198.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1512 mL 15.7560 mL 31.5119 mL
5 mM 0.6302 mL 3.1512 mL 6.3024 mL
10 mM 0.3151 mL 1.5756 mL 3.1512 mL
50 mM 0.0630 mL 0.3151 mL 0.6302 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.70%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。