Chenodeoxycholic Acid - CAS:474-25-9 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Chenodeoxycholic Acid

目录号 : SJ-MN0544 别名 : CDCA 中文名称 : 鹅去氧胆酸 纯度：≥98%

Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

CAS No. :474-25-9

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
100 mg	¥ 320.00
500 mg	¥ 640.00
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400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

Cas No.

474-25-9

分子式

C₂₄H₄₀O₄

分子量

392.57

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性

Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR，该受体与胆固醇代谢有关。

相关靶点

Farnesoid X receptor (FXR)；Endogenous Metabolite；Autophagy

作用通路

Lipid Metabolism；Nuclear Receptor Signaling；Metabolic Enzyme/Protease；Autophagy

产品类别

天然产物

应用领域

代谢；肿瘤

IC50 & Target

IC50
11 beta HSD2 ^[1]	Human Endogenous Metabolite
22 mM

体外研究 (In Vitro)

Chenodeoxycholic Acid (CDCA) 和 Deoxycholic acid (DCA) 均抑制 11 beta HSD2，IC50 值分别为 22 mM 和 38 mM，引起皮质醇依赖性核转位，并增加盐皮质激素受体 (MR) 的转录活性 ^[1]。

Chenodeoxycholic Acid 能够通过激活膜 G 蛋白偶联受体 (TGR5) 依赖性通路诱导细胞周期蛋白 D1 蛋白和 mRNA 表达显著增加，从而刺激 Ishikawa 细胞生长 ^[2]。

Chenodeoxycholic Acid 刺激的 Isc 被腺苷酸环化酶抑制剂 MDL12330A 降低了 43%，而 Chenodeoxycholic Acid 增加了细胞内 cAMP 浓度 ^[3]。

Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 C/EBPβ。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)，从而导致细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活 ^[4]。

参考文献

[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92.

[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710.

[3]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56.

[4]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab Dispos. 2011 Aug;39(8):1451-9.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	79 mg/mL (201.23 mM)
体外 (25°C）	Others	0.1 M NaOH: 50mg/mL (127.37 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5473 mL	12.7366 mL	25.4732 mL
	5 mM	0.5095 mL	2.5473 mL	5.0946 mL
	10 mM	0.2547 mL	1.2737 mL	2.5473 mL
	50 mM	0.0509 mL	0.2547 mL	0.5095 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。