Puerarin (Kakonein) - CAS:3681-99-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Puerarin (Kakonein)

目录号 : SJ-MN0452 中文名称 : 葛根素 纯度：98.95%

Puerarin (Kakonein) 是从葛根中提取的一种异黄酮类天然产物，是 5-HT_2C受体拮抗剂。Puerarin (Kakonein) 也具有抗癌功效。

CAS No. :3681-99-0

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。

规格	价格	货期
10 mg	¥ 455.00
50 mg	¥ 1665.00
100 mg	¥ 2470.00
200 mg	咨询
500 mg	咨询
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

3681-99-0

分子式

C₂₁H₂₀O₉

分子量

416.38

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Puerarin (Kakonein) 是从葛根中提取的一种异黄酮类天然产物，是 5-HT_2C受体拮抗剂。Puerarin (Kakonein) 也具有抗癌功效。
相关靶点	5-HT Receptor
作用通路	GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域	免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target	5-HT_2C Receptor
体外研究 (In Vitro)	Puerarin (Kakonein) 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达，并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。iNOS、COX-2 和 CRP 表达的抑制是由于 I-κB 磷酸化和降解的剂量依赖性抑制，导致 p65NF-κB 核转位减少。Puerarin (Kakonein) 介导的抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 表达的作用归因于在转录水平抑制 NF-κB 激活 ^[1]。 Puerarin (Kakonein) 是一种新型的 IK1 开放通道阻滞剂，可能是 Puerarin (Kakonein) 抗心律失常作用的基础。Puerarin (Kakonein) 与 IK1 的开放通道阻滞剂钡竞争抑制 IK1 电流 ^[2]。 Puerarin (Kakonein) 也具有抗癌性能。Puerarin (Kakonein) 在 25 μM 下剂量依赖性减少 HT-29 细胞的生长，伴随 bax 的增加，以及 c-myc 和 bcl-2 的减少 ^[3]。
体内研究 (In Vivo)	Puerarin (Kakonein) 可显著改善早期肾损伤，可能是通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达 ^[4]。在高胆固醇饮食中加入puerarin (300 mg/kg/天，口服；大鼠），Puerarin (Kakonein) 显著减弱高胆固醇饮食引起的血清和肝脏中总胆固醇含量的增高 ^[5] 。
参考文献	[1]. Hu W, et al. Puerarin inhibits iNOS, COX-2 and CRP expression via suppression of NF-κB activation in LPS-induced RAW264.7 macrophage cells. Pharmacol Rep. 2011;63(3):781-9. [2]. Zhang H, et al. Puerarin: a novel antagonist to inward rectifier potassium channel (IK1). Mol Cell Biochem. 2011 Jun;352(1-2):117-23. [3]. Yu Z, et al. Induction of apoptosis by puerarin in colon cancer HT-29 cells. Cancer Lett, 2006, 238(1), 53-60. [4]. Pan X, et al. Effect of Puerarin on Expression of ICAM-1 and TNF-α in Kidneys of Diabetic Rats. Med Sci Monit. 2015 Jul 23;21:2134-40. [5]. Yan LP, et al. Puerarin decreases serum total cholesterol and enhances thoracic aorta endothelial nitric oxide synthase expression in diet-induced hypercholesterolemic rats. Life Sci, 2006, 79(4), 324-330.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	86 mg/mL (206.54 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4017 mL	12.0083 mL	24.0165 mL
	5 mM	0.4803 mL	2.4017 mL	4.8033 mL
	10 mM	0.2402 mL	1.2008 mL	2.4017 mL
	50 mM	0.0480 mL	0.2402 mL	0.4803 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。