Salicin - CAS:138-52-3 - 山东思科捷生物技术有限公司

010905,0D01,0D06,0E02

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Salicin

目录号 : SJ-MN0418 别名 : D-(-)-Salicin; Salicoside 中文名称 : 水杨苷 纯度：99.29%

Salicin (Salicoside, Salicine)是一种醇-β-糖苷，含有 D-葡萄糖。是柳树皮产生的一种抗炎剂。它是一种天然的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

CAS No. :138-52-3

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规格	价格	货期
5 g	¥ 240.00
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Cas No.

138-52-3

分子式

C₁₃H₁₈O₇

分子量

286.28

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	Salicin (Salicoside, Salicine)是一种醇-β-糖苷，含有 D-葡萄糖。是柳树皮产生的一种抗炎剂。它是一种天然的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。
相关靶点	COX
作用通路	Immunology/Inflammation
产品类别	天然产物
应用领域	肿瘤；免疫/炎症
IC50 & Target	COX1^[1]；COX2^[1]
体外研究 (In Vitro)	与 COLO cells 对照组相比，Salicin（10 μM）处理 COLO cells 后，COX2 酶解产物 PGE2 在裂解液中显著下调至 76 %，在上清液中下调至 70 %。同时在基因水平上对 COX1 抑制作用最小，达到 CCD 控制的 91 %。Salicin（10 μM）处理 24 h 后结肠癌细胞增殖率由 144% 降至 113 %，48 h 后增值率由 187 % 降至 130 %；10 μM 处理 24 h 后结肠癌细胞增殖率由 108 % 降至 119 %。与 LPS 处理组比较 Salicin（0.07、0.14 和 0.28 μM）预处理的 LPS 诱导细胞中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 表达降低（p < 0.05）^[2]。 Salicin 是一种前药，被逐渐运输到肠的下部被肠道细菌水解为水杨醇，并在吸收后被转化为水杨酸。它可产生退热作用且不引起胃部伤害^[3]。
体内研究 (In Vivo)	Salicin（35、70、140 μM）显著抑制 LPS 诱导的病变。 LPS 诱导的肺组织 MPO 活性较对照组明显升高，而 Salicin（35、70、140 μM）可明显抑制上述变化。Salicin 预处理可抑制 LPS 诱导的 JNK、ERK、p38/MAPK 和 p65 的活化且呈剂量依赖性^[2]。
参考文献	[1]. Jun Yan He, et al. Salicin as a Multipurpose Therapeutic Approach for Colon Cancer. [2]. Li Y, et al. D(-)-Salicin inhibits the LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells and mouse models. Int Immunopharmacol. 2015 Jun;26(2):286-94. [3].Akao T, et al. Evaluation of salicin as an antipyretic prodrug that does not cause gastric injury. Planta Med. 2002 Aug;68(8):714-8.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	57 mg/mL (199.11 mM)
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	35 mg/mL (122.26 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4931 mL	17.4654 mL	34.9308 mL
	5 mM	0.6986 mL	3.4931 mL	6.9862 mL
	10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.4931 mL
	50 mM	0.0699 mL	0.3493 mL	0.6986 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。