Phenylephrine hydrochloride 是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体激动剂，对 α1D、α1B 和 α1A 受体的 pKis 分为 5.86、4.87 和 4.70。
| Cas No. |
61-76-7
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| 分子式 |
C9H14ClNO2
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| 分子量 |
203.67
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。 |
| 生物活性 |
Phenylephrine hydrochloride 是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体激动剂，对 α1D、α1B 和 α1A 受体的 pKis 分为 5.86、4.87 和 4.70。 |
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| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor；Endogenous Metabolite
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Metabolic Enzyme/Protease
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，对 α1D、α1B 和 α1A 受体的 pKi 值分别为 5.86、4.87 和 4.70 [1][2]。 Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介导 Phenylephrine hydrochloride 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 激活 12 倍。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine hydrochloride，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine hydrochloride 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs [4]。 Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收 [5]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
41 mg/mL (201.31 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
41 mg/mL (201.31 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.9099 mL | 24.5495 mL | 49.0990 mL | |
| 5 mM | 0.9820 mL | 4.9099 mL | 9.8198 mL | |
| 10 mM | 0.4910 mL | 2.4550 mL | 4.9099 mL | |
| 50 mM | 0.0982 mL | 0.4910 mL | 0.9820 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
