3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。3-Aminobenzamide 可在再灌注期间作为氧化剂诱导的心肌细胞功能障碍的介质。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 200 mg | ¥ 320.00 | |
| 500 mg | ¥ 565.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 160.00 |
| Cas No. |
3544-24-9
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C7H8N2O
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| 分子量 |
136.15
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。3-Aminobenzamide 可在再灌注期间作为氧化剂诱导的心肌细胞功能障碍的介质。 |
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| 相关靶点 |
PARP
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
IC50: 50 nM (PARP, in CHO cell) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
3-Aminobenzamide (>1 μM) 对 PARP 活性有 95% 以上的抑制作用，且没有明显的细胞毒性。3-Aminobenzamide 可通过阻断大部分发生在辐射分割之间的 DNA 修复而显著增敏 CHO 细胞 [1]。 3-Aminobenzamide 通过增强 400 μM H2O2 处理后乙酰胆碱诱导的、内皮依赖性的、一氧化氮介导的血管舒张，显著改善内皮功能 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在 db/db (Leprdb/db) 小鼠模型中，3-Aminobenzamide 改善糖尿病诱导的白蛋白排泄和肾小球系膜扩张，还减少糖尿病诱导的足细胞耗竭 [3]。 3-Aminobenzamide (1.6 mg/kg；通过脑内注射) 可防止小鼠控制性皮质撞击 (CCI) 后 NAD+ 耗竭并改善水迷宫表现 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
27 mg/mL (198.31 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
27 mg/mL (198.31 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.3448 mL | 36.7242 mL | 73.4484 mL | |
| 5 mM | 1.4690 mL | 7.3448 mL | 14.6897 mL | |
| 10 mM | 0.7345 mL | 3.6724 mL | 7.3448 mL | |
| 50 mM | 0.1469 mL | 0.7345 mL | 1.4690 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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