FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 Glutathione Peroxidase 4 (GPX4) 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶 (squalene synthase)。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ferroptosis
Apoptosis
Ferroptosis [1]
FIN56 是铁死亡的特异性诱导剂,其作用机制包含两种不同的途径:一是利用乙酰辅酶 A 羧化酶的活性降解 GPX4;另外一种是 FIN56 结合并激活鲨烯合酶 squalene synthase (一种参与胆固醇合成的酶),抑制甲戊二羟酸途径中的非类固醇代谢物,从而增强细胞对 FIN56 诱导的铁死亡的敏感性,这一途径不依赖于 GPX4 的降解 [1]。
FIN56 (5 μM) 可通过抑制 GPX4 触发铁死亡 [2]。
FIN56 (5 μM) 处理 10 小时可消耗 HT-1080 细胞中的 GPX4 蛋白 [3]。
[1]. Shimada K, et al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016, 12(7):497-503.
[2]. Yangchun Xie, et al. The Tumor Suppressor p53 Limits Ferroptosis by Blocking DPP4 Activity. Cell Rep. 2017 Aug 15;20(7):1692-1704.
[3]. Michael M Gaschler, et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat Chem Biol. 2018 May;14(5):507-515.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.03%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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