010301,010401,01040402,01090O,010D220P,010D230ε,010D240ν,010F05,010G0801,0D01,0D05,0E02
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Quercetin
目录号 : SJ-MN0063 别名 : Sophoretin; C.I. 75720; NSC 9221 中文名称 : 槲皮素 纯度:97.08%

Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制多种蛋白质的活性。Quercetin 可以激活 SIRT1,也可以抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。Quercetin 能够诱导凋亡 (apoptosis) 和保护性的自噬 (autophagy)。

CAS No. :117-39-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  265.00
1 g ¥  410.00
5 g ¥  605.00
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Cas No.
117-39-5
分子式
C15H10O7
分子量
302.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制多种蛋白质的活性。Quercetin 可以激活 SIRT1,也可以抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。Quercetin 能够诱导凋亡 (apoptosis) 和保护性的自噬 (autophagy)。

相关靶点

PI3K;Autophagy;Mitophagy;Reactive Oxygen Species;Apoptosis

作用通路

PI3K/Akt/mTOR;Autophagy;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling;Apoptosis

产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50    
PI3Kδ [1] PI3K [1] PI3Kβ [1] Autophagy [1] Mitophagy [1]
2.4 μM 3.0 μM 5.4 μM    
体外研究 (In Vitro)

Quercetin 是一种植物性化学物质或植物化学物质,可作为补充剂、饮料或食品的成分。研究发现,Quercetin 可能具有抗炎和抗氧化特性。Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。Quercetin 强烈抑制 PI3K 和 Src 激酶活性,轻度抑制 Akt1/2,轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2 [1]

Quercetin 抑制 TNF 诱导的 LDH 释放、EC 依赖性中性粒细胞对牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的黏附以及 BPAEC DNA 合成和增殖 [2]

体内研究 (In Vivo)

Quercetin (75 mg/kg) 与 2-甲氧基雌二醇联合使用增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植瘤生长的抑制作用 [3]

参考文献

[1]. Leyre Navarro-Núñez, et al. Effect of quercetin on platelet spreading on collagen and fibrinogen and on multiple platelet kinases. Fitoterapia. 2010 Mar;81(2):75-80.

[2]. Yu XB, et al. Inhibitory effects of protein kinase C inhibitors on tumor necrosis factor induced bovine pulmonary artery endothelial cell injuries. Yao Xue Xue Bao. 1996;31(3):176-81.

[3]. Yang F, et al. Combination of Quercetin and 2-Methoxyestradiol Enhances Inhibition of Human Prostate Cancer LNCaP and PC-3 Cells Xenograft Tumor Growth. PLoS One. 2015 May 26;10(5):e0128277.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
61 mg/mL (201.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL
5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL
10 mM 0.3309 mL 1.6543 mL 3.3086 mL
50 mM 0.0662 mL 0.3309 mL 0.6617 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 97.08%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。