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Cholestyramine

目录号 : SJ-MX10917 别名 : Cholestyramine resin; Colestyramine 中文名称 : 考来烯胺

Cholestyramine (Cholestyramine resin) 是一种具有口服活性的胆汁酸螯合剂。Cholestyramine 可上调肠道顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (Apical sodium-dependent bile acid transporter) 和肝脏胆固醇 7α-羟化酶 (Cholesterol 7α-hydroxylase) 的表达。Cholestyramine 可诱导肠道和肝脏胆固醇生成基因、肝脏脂肪生成基因的表达,并促进胆汁酸和中性固醇介导的胆固醇逆向转运。Cholestyramine 可减少肠道胆固醇吸收,并诱导胆固醇外流。Cholestyramine 可用于冠状动脉疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病及动脉粥样硬化的相关研究。

CAS No. : 11041-12-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  320.00
1 g ¥  440.00
5 g ¥  1060.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
11041-12-6
分子式
分子量
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   6 个月
 -20℃   1 个月
生物活性

Cholestyramine (Cholestyramine resin) 是一种具有口服活性的胆汁酸螯合剂。Cholestyramine 可上调肠道顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (Apical sodium-dependent bile acid transporter) 和肝脏胆固醇 7α-羟化酶 (Cholesterol 7α-hydroxylase) 的表达。Cholestyramine 可诱导肠道和肝脏胆固醇生成基因、肝脏脂肪生成基因的表达,并促进胆汁酸和中性固醇介导的胆固醇逆向转运。Cholestyramine 可减少肠道胆固醇吸收,并诱导胆固醇外流。Cholestyramine 可用于冠状动脉疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病及动脉粥样硬化的相关研究。

相关靶点
Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter;Cytochrome P450
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Metabolism
应用领域
免疫/炎症;心血管
体外研究 (In Vitro)

Cholestyramine (0.1-50 μg/mL;48 小时) 可呈剂量依赖性地促进永生化微血管内皮细胞 HMEC-1 的胆固醇外流,在 50 μg/mL 浓度下孵育 48 小时后,细胞胆固醇负荷降低 66% [1]

体内研究 (In Vivo)

Cholestyramine (2%;通过饮食口服;自由采食;4 周) 在血脂正常的雄性 C57BL/6 小鼠中进行补充,会改变肠道和肝脏中胆汁酸、胆固醇及甘油三酯稳态相关基因的表达,降低血清胆汁酸、甘油三酯和非酯化脂肪酸水平,并增加粪便中胆汁酸、脂质和非酯化脂肪酸的排泄量,且不影响体重或肝脏酶水平 [2]

Cholestyramine (2%;通过饮食口服;自由采食;4 周) 联合 GSPE (250 mg/kg;口服;单次) 在正常血脂雄性 C57BL/6 小鼠中给予,可协同增强肝脏胆汁酸合成基因的表达,减轻 Cholestyramine 诱导的肝脏胆固醇及脂肪生成基因表达升高,且相比单独使用 Cholestyramine,能更显著降低血清甘油三酯水平 [2]

参考文献

[1]. Pruckler JM, et al. Use of a human microvascular endothelial cell line as a model system to evaluate cholesterol uptake. Pathobiology. 1993;61(5-6):283-7.  

[2]. Heidker RM, et al. Grape Seed Procyanidins and Cholestyramine Differentially Alter Bile Acid and Cholesterol Homeostatic Gene Expression in Mouse Intestine and Liver. PLoS One. 2016 Apr 25;11(4):e0154305.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)

< 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)

< 0.1 mg/mL (insoluble)

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。